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【分享】《藥品生產(chǎn)質量管理規(guī)范（2010年修訂）》及新版gmp新理念講解
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藥品生產(chǎn)質量管理規(guī)范（2010年修訂）》已于2010年10月19日經(jīng)衛(wèi)生部部務會議審議通過，已經(jīng)發(fā)布，將從2011年3月1日起施行。發(fā)現(xiàn)這份網(wǎng)絡資源不錯，分享給大家： 藥品生產(chǎn)質量管理規(guī)范（2010年修訂）及新版gmp新理念講解 第一部分：藥品生產(chǎn)質量管理規(guī)范（2010年修訂）新版GMP新理念介紹：（上海市食品藥品監(jiān)督管理局認證審評中心 張華 講解） 1.中國藥品生產(chǎn)質量管理規(guī)范（GMP）的歷史； 2.中國藥品生產(chǎn)質量管理規(guī)范（GMP）介紹； 3.中國藥品生產(chǎn)質量管理規(guī)范（GMP）與國外GMP的差距； 4.中國藥品生產(chǎn)質量管理規(guī)范（GMP）修訂的思路和進展； 5.2010年版藥品生產(chǎn)質量管理規(guī)范（GMP）新理念介紹。 第二部分：藥品生產(chǎn)質量管理規(guī)范（2010年修訂）全文，word版本，共56頁。 |
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好好學習一下 但:LZ的這個講解要注冊的! 給一個不用注冊的鏈接: http://ishare.iask.sina.com.cn/f/11735911.html [ Last edited by zajage on 2011-2-14 at 15:56 ] |
4樓2011-02-14 15:44:07
2樓2011-02-14 14:49:35
3樓2011-02-14 15:36:22
6樓2011-02-14 16:28:49
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