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【轉(zhuǎn)帖】美國(guó)GMP中文稿（CGMP）.pdf
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美國(guó)GMP中文稿（CGMP）.pdf 下載：http://ishare.iask.sina.com.cn/f/13639110.html GOOD MANUFACTURE PRACTICE 美國(guó)藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范 （CGMP） 目 錄 210.1 cGMP 法規(guī)的地位 2 210.2 cGMP 法規(guī)的適用性 2 210.3 定義 2 211-A- 總則 4 211-B- 組織與人員 4 211-C- 廠房和設(shè)施 5 211-D- 設(shè)備 7 211-E- 成份藥品容器和密封件的控制 8 211-F- 生產(chǎn)和加工控制 10 211-G- 包裝和標(biāo)簽控制 11 211-H- 貯存和銷售 13 211-I- 實(shí)驗(yàn)室控制 14 211-J- 記錄和報(bào)告 16 211-K- 退回的藥品和回收處理 20 [ Last edited by lwjxz on 2012-2-27 at 13:11 ] |
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2樓2011-02-26 16:32:09
3樓2011-05-29 18:54:37
06藥學(xué)
木蟲 (著名寫手)
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4樓2011-05-30 16:08:41
5樓2011-05-31 08:36:10
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簡(jiǎn)單回復(fù)
2011-10-30 11:29
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何輕曼如舞14樓
2013-05-23 11:53
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