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【交流】淺談?wù)T導(dǎo)強(qiáng)心苷中毒的因素 已有1人參與
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淺談?wù)T導(dǎo)強(qiáng)心苷中毒的因素 強(qiáng)心苷最嚴(yán)重的毒性反應(yīng)是心臟反應(yīng),而強(qiáng)心苷引起的心臟毒性主要與Na+,K+-ATP酶的高度抑制,和隨之引起的細(xì)胞嚴(yán)重失鉀有關(guān)。 大多數(shù)誘導(dǎo)強(qiáng)心苷中毒的因素可歸納為:可使強(qiáng)心苷在心肌分布增加或相對(duì)增加(藥理作用增強(qiáng)或相對(duì)增強(qiáng))的因素。 因?yàn)闀r(shí)間有關(guān),不一一例舉,這里只講兩小點(diǎn),具體分析如下: 某患者在服用地高辛的同時(shí),服用奎寧丁,此時(shí)更容易發(fā)生強(qiáng)心苷中毒反應(yīng)。 機(jī)制:地高辛在體內(nèi)主要分布在骨骼肌和心肌,地高辛和奎寧丁在骨骼肌作用受體以及結(jié)合位點(diǎn)相同,且奎寧丁的競(jìng)爭(zhēng)性較強(qiáng),可將地高辛從骨骼肌的結(jié)合位點(diǎn)置換下來,使地高辛的血藥濃度增加,心肌分布含量增加,從而過度抑制Na+,K+-ATP酶,發(fā)生各種心臟毒性反應(yīng)。 上例是強(qiáng)心苷在心肌分布的增加的誘因之一,再舉一例相對(duì)增加其含量的誘因: 某患者患有低鉀血癥或者加服排鉀利尿藥而致的血鉀降低,此時(shí)服用強(qiáng)心苷,可誘導(dǎo)強(qiáng)心苷中毒反應(yīng)發(fā)生。 機(jī)制:血液中的K+含量降低,與Na+,K+-ATP酶結(jié)合的K+也減少,與強(qiáng)心苷競(jìng)爭(zhēng)酶結(jié)合位點(diǎn)的K+減少,與強(qiáng)心苷競(jìng)爭(zhēng)酶結(jié)合的強(qiáng)心苷則增多(相對(duì)增加強(qiáng)心苷的含量),從而過度抑制Na+,K+-ATP酶,發(fā)生各種心臟毒性反應(yīng)。 |

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