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[交流]
【求助/交流】CTAB法提DNA時研磨一定要在低溫進行嗎? 已有6人參與
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RT不知道常溫研磨會不會有什么影響?比如說產(chǎn)量? 還有研磨后水浴之后,是先離心再加氯仿異戊醇還是直接加再離心?急~~ |
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絲狀真菌基因組DNA的提。–TAB法) — 取幼嫩的菌絲體,用液氮研成粉末,每 0.8 g 裝入 10 mL 的離心管中; — 預熱 1.5×CTAB 到 95 ℃,加 2 mL 到裝有菌絲粉末的離心管中,混勻; — 立即置于 65 ℃ 水浴 30 min,每分鐘,上下顛倒 1 次; — 12000 g 離心 5 分鐘; — 吸取上清液,加等體積的氯仿,上下顛倒數(shù)次;12000 g 離心 5 分鐘; — 吸取上清液,加等體積的酚,上下顛倒數(shù)次;12000 g 離心 5 分鐘; — 吸取上清液,加等體積的氯仿,上下顛倒數(shù)次;12000 g 離心 5 分鐘; — 取上清,加入 2 倍體積的無水乙醇和 1/10 體積的 10 M NH4Ac,混勻,室溫放置 10 min; — 12000 g 離心 10 分鐘,去上清,用 75% 乙醇洗沉淀,自然干燥; — 加 100uL 的 TE 或無菌水。 樓主,我也是做真菌轉化的,有好的東西一起分享哈O(∩_∩)O~ |
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