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[交流]
【求助/交流】T-DNA全長約10000bp能否轉(zhuǎn)入植物基因組。
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最近在構(gòu)建一個載體,最終T-DNA的長度要達到1w bp。請問,這么長的片段,通過農(nóng)桿菌介導能否順利的轉(zhuǎn)入植物基因組。聽說T-DNA太長的話不好全部轉(zhuǎn)入,有沒有哪位同學做過這方面的實驗。給點建議!如果盲目的構(gòu)建將來卻轉(zhuǎn)不進去,豈不是很悲催。 或者, 哪位同學給推薦一個表達載體(質(zhì)粒),要求:1,質(zhì)粒較小,目前本人操作的兩個載體(pbi121和pksb)都是1.5w bp左右,這也是導致最終T-DNA較長的一個直接原因。2,質(zhì)粒沒有選擇標記/抗性標記基因,或者選擇標記比較容易切除!如果能找到這樣的載體,T-DNA的最終長度會減少很多。 另外還有一個酶切連接的問題。需要在載體中雙酶切切去一個片段,然后讓剩下的載體大片段自連,F(xiàn)在想了兩個方案:1,用平末端連接。2,也是聽說平末端比較難連接,試圖從該載體中隨便pcr擴增一個片段,在上下游引物兩端加上我雙酶切的那兩個酶,然后再和上述的載體大片段連接。覺得第二個辦法好笨啊。請問,平末端真的很難操作嗎?有做過的同學給點建議吧。在此先謝過了,問題好像比較多啊,菜鳥!我就是一直實驗小菜鳥。各位,包含~~ [ Last edited by yehuanren on 2011-3-30 at 01:31 ] |
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不知道LZ這個T-DNA是有特殊目的還是怎么的? 如果是有特殊目的非要這么大片段那在片段上就沒什么辦法了, 載體方面可以換換其他的載體,不過一般做植物轉(zhuǎn)化的載體都不怎么小,除了一些打基因槍這類的載體,但這些并不適合做普通的轉(zhuǎn)化。 另外關(guān)于連接的問題,其實平末端與粘性末端在連接上的成功率個人覺得差別不大,感覺平末端連接困難的原因只是因為載體自連的會比較多,這個只需要在做連接的時候加大片段的量就沒多大問題了。但是如果是用平末端連接的話,有的時候往往需要考慮方向的正反。 實際上很多東西做起來并沒有那么麻煩。LZ試試就知道了 |
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