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【分享】實驗室2010版GMP實施指南北京大學初稿-QC實驗室
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實驗室2010版GMP實施指南北京大學初稿-QC實驗室 說明:不是本人原創(chuàng),原帖地址如下: http://www.yaojia.org/forum-view ... 5-fromuid-1023.html 質量控制(QC)涵蓋藥品生產、放行、市場質量反饋的全過程,負責原輔料、包材、工藝用水、中間體及成品的質量標準和分析方法的建立、取樣和檢驗,及產品的穩(wěn)定性考察及市場不良反饋樣品的復核工作。 2010版GMP已于2011.3.1開始執(zhí)行,作為涵蓋產品過程控制的QC實驗室如何適應新版GMP的變化? 資料包括以下8部分,每部分細分為2010版GMP【法規(guī)要求】【背景介紹】【技術要求】【實施指導】【實例分析】。 1.質量控制實驗室總體描述; 2.取樣; 3.試劑及試液的管理; 4.標準品/對照品; 5.實驗室分析儀器的驗證; 6.分析方法的驗證和確認; 7.穩(wěn)定性實驗; 8.微生物檢驗。 實驗室2010版GMP實施指南為北京大學草稿,資料對QC實驗室很實用,大家可以參考。 截圖和附件如下: [ Last edited by sun21 on 2011-4-5 at 19:55 ] |
實驗室質量管理 | jzz8035 |
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