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waiwaidou_1983銅蟲 (小有名氣)
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[求助]
Elisa 包被
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蛋白標(biāo)準(zhǔn)樣品等點(diǎn)電是5 用9.6的碳酸鹽緩沖液包被,檢測樣品每次都顯色,就是標(biāo)準(zhǔn)樣品不顯色 將蛋白標(biāo)準(zhǔn)樣品 做點(diǎn)雜也沒問題,推測應(yīng)該是包被有問題,但是不知道怎么解決 標(biāo)準(zhǔn)樣品 最高濃度的每個孔包被了3.5 ug 然后2倍的逐漸稀釋 7次 |
分子實(shí)驗(yàn)常見問題 |
榮譽(yù)版主 (知名作家)
大洪

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大洪
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蛋白標(biāo)準(zhǔn)樣品等點(diǎn)電是5 用9.6的碳酸鹽緩沖液包被 等點(diǎn)電是5 9.6的碳酸鹽緩沖液的9.6只是PH值 根據(jù)等電點(diǎn)的定義:由于蛋白質(zhì)表面離子化側(cè)鏈的存在,蛋白質(zhì)帶凈電荷。由于這些側(cè)鏈都是可以滴定的(titratable),對于每個蛋白都存在一個pH使它的表面凈電荷為零即等電點(diǎn)。 所以你的蛋白標(biāo)準(zhǔn)品用碳酸鹽緩沖液包被包被時(shí)整個體系的PH是不再是9.6的 應(yīng)該比9.6小了很多了 蛋白和聚苯乙烯板子結(jié)合的詳細(xì)過程目前上不是很明了,目前認(rèn)為是通過靜電吸附在板子上的,而聚苯乙烯板子一般在出廠前也要經(jīng)過強(qiáng)電廠處理以提高吸附能力!肯定和蛋白的帶電情況有關(guān),包被緩沖液并不一定都是PH9.6 的CB,不同的蛋白選用不同的包被緩沖液可以得最佳的包被效果,從上面可以看出和蛋白的帶電情況有明顯的相關(guān)性! 為什么緩沖液的PH要大于包被蛋白的PI,原因有兩點(diǎn): 一是因?yàn)榈鞍踪|(zhì)與酶標(biāo)板的結(jié)合主要是靠疏水作用的物理吸附。而緩沖液的PH略大于包被蛋白的PI,有利于蛋白質(zhì)疏水鍵的適當(dāng)暴露。 二是因?yàn)槊笜?biāo)板聚苯乙烯表面暴露的主要是C-H鍵,而緩沖液的PH略大于包被蛋白的PI,可以使蛋白質(zhì)帶上負(fù)電荷,有利于蛋白質(zhì)與酶標(biāo)板的牢固結(jié)合,提高包被效率。所以我們常用的包被液體多位PH9.6的碳酸氫鈉緩沖液,當(dāng)然對PI低的蛋白質(zhì)也有使用PH7.4的包被液的情況。 總之,一句話,不是所有蛋白樣品做ELISA的時(shí)候用9.6的碳酸鹽緩沖液包被都會有好的結(jié)果的,這個時(shí)候就需要摸索更好的抗原包被液 |

銅蟲 (小有名氣)
銀蟲 (小有名氣)
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