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融合pcr怎么總是不成功啊
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| 最近想將1100bp左右的兩個(gè)片段通過(guò)融合pcr形成一個(gè)2200bp大小的目的片段,做個(gè)幾次OVERLAPPING PCR ,開(kāi)始是p不出目的條帶,好不容易p出目的條帶連到pMD18T上送去測(cè)序,結(jié)果只有一段600bp是我期中的一條目的片段的序列。不知道是為什么?請(qǐng)做過(guò)融合pcr的同志們指教,不勝感激。 |
金蟲(chóng) (正式寫(xiě)手)
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我第一輪pcr的模板是連結(jié)目的條帶的pMD-18T載體,第二輪用的是pcr產(chǎn)物,沒(méi)有回收,這樣可以p出與overlapping大小相同的條帶,但是測(cè)序結(jié)果總是不對(duì)。 第二輪以第一輪回收產(chǎn)物為模板,稀釋50倍,和沒(méi)有稀釋均沒(méi)有帶。 不知道樓上的所說(shuō)的高保真的酶是什么,我覺(jué)得Takara 的 primerstar 不太好用,不知道有沒(méi)有什么好的推薦,不勝感激。 |
新蟲(chóng) (初入文壇)
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