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小木蟲論壇-學術科研互動平臺 » 生物醫(yī)藥區(qū) » 生物科學 » SIRNA
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pumpkin236鐵蟲 (小有名氣)
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[求助]
SIRNA
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各位前輩 我最近開始做基因沉默，沉默的是NIH3T3細胞系的sep15基因，但是用RT-PCR檢驗發(fā)現沉默效率為0，不知道是怎么回事，所以請大家?guī)臀铱匆幌?br /> 1 siRNA序列的選擇 我參考的是一篇文獻，下面 The following Stealth RNA interference (RNAi) duplexes (Invitrogen, Carlsbad, CA) were used: Sep15, UCCUGAGCGAGAAGUUGGAACGCAU; 文獻給的是sep15的RNA單鏈，是不就是給的miRNA序列，（看到一個帖子介紹了miRNA和siRNA的區(qū)別，說miRNA是單鏈，siRNA是雙鏈）？ 我直接按堿基配對原則，配對成了雙鏈的RNA。當做siRNA。讓公司合成 但是現在沉默效率為0.不知道是本身siRNA序列合成錯誤還是其他原因 2 使用的轉染試劑是lipo2000 步驟如下 ①① 以合適的密度接種細胞至6孔培養(yǎng)板中，在轉染的前一直用10％新生小牛血清而無雙抗的DMEM高糖培養(yǎng)液進行培養(yǎng)。當細胞培養(yǎng)到80％融合時，換用無血清無雙抗的DMEM高糖培養(yǎng)液培養(yǎng)并進行轉染； ②② 對于需要轉染的每孔細胞，用250μl的DMEM無血清培養(yǎng)基來稀釋5μl的siRNA引物（含siRNA引物的量為100pmol）； ③③ 用250μl的DMEM無血清無雙抗培養(yǎng)基來稀釋5μl的Lipofectamine2000； ④④ 一旦Lipofectamine2000被DMEM稀釋，5分鐘內將稀釋的siRNA引物（步驟2）和稀釋的lipofectamine2000（步驟3）混合均勻，在在室溫下孵育20min促使siRNA引物與lipofectamine2000混合物的形成； ⑤⑤ 孵育完成后，直接往每孔中加入siRNA引物與lipofectamine2000混合物500μl，補足無血清培無雙抗培養(yǎng)基至2000μl，并輕輕搖晃培養(yǎng)板使其混勻； ⑥⑥ 轉染24h后，可檢測目的蛋白質的表達或加藥進行后續(xù)試驗。 實驗中發(fā)現的問題 1轉染前細胞狀態(tài)較好，但是轉染后6h去觀察，發(fā)現有部分細胞死亡，而且背景有很多小黑點，24h觀察，有很多成團的漂浮物。死細胞不像，如果是染菌了，但是我操作已經很小心，實驗也重復了三次，三次都是到轉染后才出發(fā)好多漂浮物。 2用RT-PCR檢驗，沉默效率為0，郁悶死了。大家檢驗轉染效率是用wb，還是PCR 3大家都用的什么轉染試劑 4 不知道是不是我的siRNA序列選擇錯誤。siRNA可以用miRNA按照堿基配對方法合成不 在線等答案 謝謝了 |
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pumpkin236
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9樓2011-06-17 15:04:07
zhuqiushi
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Juventus
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pumpkin236(金幣+1): 2011-06-26 20:22:17
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給樓主一個做RNA干擾的公司（武漢晶賽）的網址吧，上面有一些做RNA干擾的原理方法：http://www.genesil.com/knowledge.asp?kid=29 另外，我們以前做RNA干擾的時候都是至少設計兩條siRNA；再另外，你們做RT-PCR的時候有沒有先做一個時間梯度的摸索，其他還木有想到（好久木有做了） |
2樓2011-06-15 07:22:11
silicare
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lstt09nk(金幣+5): 你會的還挺多的么 2011-06-16 22:00:16
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siRNA不好做，對于新手可以選擇更好控制的shRNA，shRNA是雙鏈DNA構建載體，比較好操作 干擾序列一般要選3段，不建議自己設計，成功率低，你可以到NCBI 的探針庫去找，或者查文獻找現成的 lipo2000的毒性眾所周知，漂細胞也在所難免 ps lipo的假貨很多，最好原裝 至于檢測，RT-PCR需要做熒光定量才行，WB也可以，不過時間點一定要控制好，早了不干擾，晚了干擾過了又回復了，畢竟他不能整合 |
3樓2011-06-15 08:25:36
rb
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細胞死亡太多，可能和轉染試劑以及細胞狀態(tài)有關，你應該會做一個陰性的FAM標記的轉染對照，看一下在這個過程中轉染效率以及siRNA是否穩(wěn)定，另最好做一個beta－actin siRNA的陽性對照。如果是rt－PCR檢測的最好是24-48小時抽提，如果做wb，可以48-72小時抽提。 很久不玩了，只有這些建議。 |
4樓2011-06-15 10:21:08
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