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[求助]
complement experiment 相關(guān)問題
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我想做complement experiment,現(xiàn)在已經(jīng)得到重組質(zhì)粒,將臨床分離的突變菌株做成感受態(tài),用化學轉(zhuǎn)化的方法。 但是我的菌株本來就有很高的耐藥性,將PGEM-T Easy(amp 抗性)和目的基因的重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)進去后沒辦法篩選。 我嘗試用藍白篩選,稀釋很多倍,但是得到的全是藍色的菌臺,都連在一起,根本沒有單菌落,再進一步稀釋怕把僅有的但菌落遺漏,導(dǎo)致現(xiàn)在是否轉(zhuǎn)化成功都不清楚 請高手指點,謝謝 |
【分子生物】EPI帖 |

木蟲 (著名寫手)

專家顧問 (職業(yè)作家)
T.Shen
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專家經(jīng)驗: +57 |
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1:首先確定你的重組載體沒有什么問題,如果有問題,那么就不能繼續(xù)往下進行實驗了; 2:做互補實驗跟你的菌株耐藥性沒有什么關(guān)系。。。你將重組載體轉(zhuǎn)化進去,為什么還要進行藍白斑篩選呢?藍白篩選理應(yīng)在你驗證是否連接上的時候才要進行的吧?一般如果你將目的基因成功連接至載體上的時候,做互補只需要將重組載體轉(zhuǎn)化至突變體中,看看表型有沒有回復(fù)至野生型就可以了,當然了,轉(zhuǎn)化后你只需要提取質(zhì)粒驗證就可以了; 3:順便說說對照怎么做吧,首先1號:PGEM-T Easy空載體轉(zhuǎn)化進野生型; 2號:PGEM-T Easy空載體轉(zhuǎn)化進突變體菌株; 3號:重組載體轉(zhuǎn)化進突變株; 4號:重組載體轉(zhuǎn)化進野生型(當然這個可能是多余,但是如果做互補的話,順便帶一個這個,看看你這個基因過量表達的話對菌的表型有什么影響未嘗不可呢?有些基因確實是補不回去,可是過表達它就會有意想不到的表型的); 4:其實做互補就是將目的基因連接至一個過量表達的載體上然后轉(zhuǎn)化進突變株中,看看表型可以恢復(fù)不?過表達的載體很多,PJN105 PUC系列等等。。。 祝好運! |



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