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scelab榮譽版主 (文壇精英)
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提質(zhì)粒濃度太小，條帶不亮，有圖求真相
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RT 之前一切都正常，現(xiàn)在無法重現(xiàn)  1 ml菌液，提完質(zhì)粒50ul定容，上樣2ul。如圖 曾經(jīng)試過多次轉接；質(zhì)粒重新轉化新的DH5a；OD=1時添加氯霉素等方法，仍然很淡。  難道原因是搖床和LB？  求真相  |
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scelab
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9樓2011-07-03 15:40:43
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【答案】應助回帖
scelab(金幣+6): :arm: 2011-07-03 15:05:47
1949stone(EPI+1): epi 2011-07-03 18:09:26
scelab(金幣+2): 把錢發(fā)光~ 2011-07-04 10:43:15
1949stone(EPI+1): epi 2011-07-03 18:09:26
scelab(金幣+2): 把錢發(fā)光~ 2011-07-04 10:43:15
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你這圖照反了吧？ 這不是有條帶呢嗎？有就可以說明問題呀，關鍵看你是否要進行下游操作了，如果單單看一下大小，那完全可以了，不過可以看出來你這是手提的質(zhì)粒，不然底下怎么那么多的RNA呢？以后可以提完質(zhì)粒之后加一點RNA酶，放置十幾分鐘再點樣。。。 為什么不用試劑盒提呢？你這手提產(chǎn)量太低了。。。一般來說手提雜質(zhì)雖然多，可是量很大的。。。 你是做什么實驗呢？目的是。。。？ |
3樓2011-07-03 14:59:24
scelab
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4樓2011-07-03 15:02:37
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