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[求助]
切膠回收時如何將3300與3800bp兩條帶分開
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| 本人做酶切要回收目的片段，但是目的片段3300bp,載體3800bp，什么條件下電泳能將這兩個片段分開，然后切膠回收。 |
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 【分子生物】EPI帖 |
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【答案】應助回帖
★ ★ ★ ★ ★
西瓜(金幣+5, EPI+1): 很好，樓主照做應該ok！ 2011-07-06 17:16:05
linjl010(金幣+5): 2011-07-07 08:40:50
西瓜(金幣+5, EPI+1): 很好，樓主照做應該ok！ 2011-07-06 17:16:05
linjl010(金幣+5): 2011-07-07 08:40:50
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跑長膠，我做過和樓主一樣的事。 亞克隆的時候把pWEB:TNC里Amp抗性基因切了一刀，得到一個質粒，載體3.2，外源3.5，跟樓主一樣的片段長度。電泳的時候上樣量小，片段的條帶窄，用5厘米的短膠能看得很清楚�；厥胀庠吹臅r候上樣量大，跑了10厘米的長膠也能分開，就是切膠的時候切地窄一些，不能貪多，免得帶上一點載體片段。電泳電壓小一點就行，緩沖液是新?lián)Q的TAE，0.8%的膠。 |
8樓2011-07-06 17:00:13
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