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linjl010銀蟲 (初入文壇)
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[求助]
切膠回收時(shí)如何將3300與3800bp兩條帶分開
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| 本人做酶切要回收目的片段，但是目的片段3300bp,載體3800bp，什么條件下電泳能將這兩個(gè)片段分開，然后切膠回收。 |
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 【分子生物】EPI帖 |
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冼亮淀粉酶
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【答案】應(yīng)助回帖
★ ★ ★ ★ ★
西瓜(金幣+5, EPI+1): 很好，樓主照做應(yīng)該ok！ 2011-07-06 17:16:05
linjl010(金幣+5): 2011-07-07 08:40:50
西瓜(金幣+5, EPI+1): 很好，樓主照做應(yīng)該ok！ 2011-07-06 17:16:05
linjl010(金幣+5): 2011-07-07 08:40:50
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跑長(zhǎng)膠，我做過和樓主一樣的事。 亞克隆的時(shí)候把pWEB:TNC里Amp抗性基因切了一刀，得到一個(gè)質(zhì)粒，載體3.2，外源3.5，跟樓主一樣的片段長(zhǎng)度。電泳的時(shí)候上樣量小，片段的條帶窄，用5厘米的短膠能看得很清楚�；厥胀庠吹臅r(shí)候上樣量大，跑了10厘米的長(zhǎng)膠也能分開，就是切膠的時(shí)候切地窄一些，不能貪多，免得帶上一點(diǎn)載體片段。電泳電壓小一點(diǎn)就行，緩沖液是新?lián)Q的TAE，0.8%的膠。 |
8樓2011-07-06 17:00:13
peace12039088
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2樓2011-07-06 10:52:08
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3樓2011-07-06 11:28:24
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4樓2011-07-06 13:32:24
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