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這膠是怎么了?小女子求解
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聚丙烯酰胺凝膠,DNA。問題: 1 這么窄的泳道,好不好,我看好多人發(fā)的論文都是寬泳道,而且這板子上樣量好小,我上到3微升就有可能溢出來。 2 為什么染色,背景色不均勻?煞窳信e盡可能多的原因,我再一一排除。 3 4條比較清楚的都是DL2000MARKER,為什么染色時,marker總是比樣品的條帶顯現(xiàn)快 小女子這廂先謝過啦(*^__^*) 嘻嘻 |
【分子生物】EPI帖 |

金蟲 (正式寫手)
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(1)關(guān)于發(fā)論文是用寬泳道還是窄泳道的圖片我不太清楚,不過泳道越寬,通量越小,如果你一塊膠上必須要點這么多樣的話你用寬泳道來跑估計不夠吧 (2)關(guān)于背景顏色不一致,這是與你樣品的濃度來決定的,上樣量越大(是質(zhì)量不是體積),條帶顏色越深,背景也就相應(yīng)的顏色越深,有了這次的經(jīng)驗,下次上樣的時候你可以適當(dāng)調(diào)整不同樣品的上樣量,那么背景就顏色就比較一致了 (3)mark的條帶濃度比較大,所以會在顯色的時候最先出現(xiàn),原理同(2) |

木蟲 (正式寫手)
| 選寬還是窄泳道,是看你需要不需要將所有的樣品呈現(xiàn)在一張圖上,如果希望所有的樣品都顯現(xiàn)的話,就用窄的泳道;背景顏色深淺不一,和你擴增的結(jié)果差別大有關(guān),需要你優(yōu)化擴增的體系,在我看來,你的模板量可能有點多,擴增的Ta值選的不好;染色時,marker顯色快,是因為它其中的條帶濃度大且集中。 |
金蟲 (正式寫手)


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