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[求助]
辣椒的內(nèi)參基因
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| 誰知道辣椒的內(nèi)參基因,用于熒光定量PCR用的。mrna序列或者引物序列啊 |

銀蟲 (正式寫手)
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1.你可以去genbank搜:18S,28S,40S,Elongation factor,Eukaryotic initiation factor,ACTIN,Beta-tubulin, Glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase, Cyclophilin,Polyubiquitin等以上關(guān)鍵詞。(以上關(guān)鍵詞來自于這些文章BMC Plant Biol ,Jana Jarošová,2010 。Mallona et al. BMC Plant Biology 2010, 10:4 。BMC Plant Biology 2009, 9:84 。Érica Duarte Silveira 1 Huis et al. BMC Plant Biology 2010, 10:71) 2.推薦你去BMC PLANT,和BMC Molecular Biology這個雜志找找,登了很多物種內(nèi)參選擇的文章。看有沒有你的物種你條件下的內(nèi)參。 你如果時間充裕的話,建議自己篩內(nèi)參(當(dāng)然在沒有內(nèi)參穩(wěn)定性研究報道的前提下)。畢竟每種誘導(dǎo)條件下,或者生長條件下,內(nèi)參是否穩(wěn)定是不確定的。 vandesompele, J. (2002). "Accurate normalization of real-time quantitative RT-PCR data by geometric averaging of multiple internal control genes." Genome Biology (上面那個結(jié)論就是這篇文章的研究,被引用了3000多次) |
鐵蟲 (正式寫手)
| 這個,現(xiàn)在內(nèi)參基因標(biāo)準(zhǔn)不一,植物中普遍應(yīng)用的內(nèi)參基因主要有Actin、Ubiqutin、EF1a等,至于序列嘛,應(yīng)該很多參考文獻(xiàn)都有列出的,上述提到的內(nèi)參基因也不是絕對,最近幾年在好幾個物種中就有報道,這些基因在不同的生物和非生物脅迫條件表達(dá)水平完全趨于不變,需要具體情況具體分析。 |

新蟲 (初入文壇)
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