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流感病毒跨膜通道調(diào)控機制研究獲進展 已有1人參與
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來自上海交大生命科學(xué)技術(shù)學(xué)院、美國弗萊德?哈欽森癌癥研究中心的研究人員在在A型流感病毒M2跨膜蛋白質(zhì)子通道分子調(diào)控機制的研究中取得重要進展，成果發(fā)表在化學(xué)領(lǐng)域著名學(xué)術(shù)期刊《美國化學(xué)會志》（Journal of the American Chemical Society）上。 文章的第一作者是上海交大生命科學(xué)技術(shù)學(xué)院的博士生顧若虛，上海交大的魏冬青教授及美國弗萊德?哈欽森癌癥研究中心的Limin Angela Liu為這篇文章的共同通訊作者。魏冬青教授的主要研究方向為生物信息學(xué)和生物物理學(xué)，近年來主要開展結(jié)構(gòu)生物信息學(xué)和計算機輔助藥物設(shè)計的研究工作。至今發(fā)表SCI文章100多篇，被累積引用2422次。 2008年《自然》（Nature）雜志曾同時發(fā)表了兩篇文章，報道了A型流感病毒M2跨膜蛋白質(zhì)子通道的結(jié)構(gòu)，分別由X-ray和NMR獲得，但是配體結(jié)合位點則完全不同，一個在通道中間（P-binding site），而另外一個在通道表面靠近C端的位置（S-binding site)，這引發(fā)了諸多的科學(xué)爭議。 顧若虛博士在魏冬青教授的指導(dǎo)下采用分子動力學(xué)和自由能計算的方法計算了通道的抑制劑金剛乙胺結(jié)合到離子通道兩個位點處的自由能，發(fā)現(xiàn)通道中間的結(jié)合位點比通道表面的結(jié)合位點從能量上更加穩(wěn)定，但需要跨越的能壘遠遠高于結(jié)合到通道表面的位點，因此，通道中間的結(jié)合位點是熱力學(xué)位點，對抑制通道起主要作用。通道表面的結(jié)合位點是動力學(xué)位點，藥物更容易結(jié)合，同時也更容易解離。這項研究工作解釋了上述看似相互矛盾的實驗現(xiàn)象，同時有助于闡釋藥物調(diào)控離子通道的機理，對于藥物設(shè)計有一定的指導(dǎo)作用。（來源：生物通 何嬙） |
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