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sunlei1981銀蟲 (小有名氣)
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[交流]
對一些DNA提取方法的總節(jié)(歡迎大家補充討論)
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有時候提DNA不是很順,所以提出來大家討論一下,因為我是做微生物的,我首先提供一下關(guān)于微生物的DNA 提取方法,大家覺的有可以改進的地方,歡迎討論! 細菌DNA的提取: (一) 試劑: 1. 抽提緩沖液 2% CTAB (W/V) 2% PVP K25 (w/v) (去色素) 100mM Tris-HCl (pH8.0) 25mM EDTA (pH8.0) 2.0M NaCl 2.10M LiCl 3. 2M LiCl 4.DEPC-water(抑制RNA酶活性) 5. 3M NaAc (pH5.2) 6. 96% 乙醇 7. 70% 乙醇 步驟: 1.抽提緩沖液65℃預熱; 2. 加菌體到已經(jīng)預熱的緩沖液(700ul)中混勻,65℃,10min; 3. 加酚/氯仿/異戊醇(25:24:1),振蕩,離心12,000rpm,10min; 4.取上清,加氯仿/異戊醇(24:1)振蕩,離心12,000rpm,10min; 5. 取上清,重復4步驟; 6. 加入1/10體積的3M醋酸鈉和1.5倍體積的乙醇(或加入等體積的異丙醇),-20C沉淀; 11. 離心12,000rpm,10min; 12. 棄上清,70%乙醇洗,也可以再用100%乙醇洗,然后溶解于100ml 水中。 (二)(我們常用的方法,但是有時有些細菌特別不好提,就用上面的方法) 1. 將菌株接種于液體LB培養(yǎng)基,37℃震蕩培養(yǎng)過夜。 2. 取1.5ml培養(yǎng)物12000rpm離心2min。 3. 沉淀物加入567 ul的TE緩沖液,反復吹打使之重新懸浮,加入30ul 10%SDS和15ul的蛋白酶K,混勻,于37℃溫育1h. 4. 加入100ul 5mol/L NaCl, 充分混勻,再加入80ul CTAB/NaCl溶液,混勻后再65℃溫育10min。 5. 加入等體積的酚/氯仿/異戊醇混勻,離心4-5min, 將上清轉(zhuǎn)入一只新管中,加入0.6-0.8倍體積的異丙醇,輕輕混合直到DNA沉淀下來,沉淀可稍加離心。 6. 沉淀用1ml的70%乙醇洗滌后,離心棄乙醇. 真菌DNA的提。 (一) 1.取真菌菌絲0.5g, 在液氮中迅速研磨成粉 2.加入4mL提取液,快速振蕩混勻 3.加入等體積的4mL的氯仿:異戊醇(24:1),渦旋3~5min(此處是粗提沒有加酚,可以節(jié)約成本的喲。 4.1000rpm,4℃,5min 5.上清用體積的氯仿:異戊醇(24:1)再抽提一次(10,000 rpm,4℃離心5 min) 6.取上清,加入2/3倍體積的-20℃預冷異丙醇或2.5倍體積的無水乙醇沉淀, 混勻, 靜置約30 min 7.用毛細玻棒挑出絮狀沉淀, 用75%乙醇反復漂洗數(shù)次, 再用無水乙醇漂洗1次, 吹干,重懸于500 ulTE中 8.加入1 ul RNaseA (10 mg/mL),37℃處理1 hr 9.用酚(pH8.0):氯仿:異戊醇(25:24:1)和氯仿:異戊醇(24:1)各抽提1次(10,000 rpm,4℃離心5 min) 10.取上清,1/10V 3M NaAc,2.5V體積的無水乙醇, -70℃沉淀30 min以上 11.沉淀用75%乙醇漂洗,風干, 溶于200 ulTE中,-20 ℃保存?zhèn)溆?br /> DNA提取液:0.2M Tris-HCl(pH 7.5),0.5M NaCl,0.01M EDTA,1%SDS, 3M NaAc (二) 1.真菌菌絲0.5-1 g, 在液氮中迅速研磨成粉 2.加入3 mL 65℃預熱的DNA提取緩沖液,快速振蕩混勻65℃水浴30 min, 期間混勻2-3次 3.加入1 mL 5M KAc,冰浴20 min 4.等體積的氯仿:異戊醇(24:1)抽提1次(10,000 rpm,4℃離心5 min) 5.取上清,加入2/3倍體積的-20℃預冷異丙醇, 混勻, 靜置約30 min 6.用毛細玻棒挑出絮狀沉淀, 用75%乙醇反復漂洗數(shù)次, 再用無水乙醇漂洗1次, 吹干,重懸于500 L TE中 7.加入1 ul RNaseA (10 mg/mL),37℃處理1 hr 8.用酚(pH8.0):氯仿:異戊醇(25:24:1)和氯仿:異戊醇(24:1)各抽提1次(10,000 rpm,4℃離心5 min) 9.取上清,1/10V 3M NaAc,2.5V體積的無水乙醇, -70℃沉淀30 min以上 10.沉淀用75%乙醇漂洗,風干, 溶于200 ul TE中,-20 ℃保存?zhèn)溆谩?br /> 以上是我們常用的方法. 據(jù)說還有特別簡便的一種PCR模板的制作方法,有知道的小蟲能說出來分享. |
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