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聚丙烯酸GPC居然不出峰？？？
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高效液相色譜，換上O Hpak SB-803 HQ 的GPC柱子，用PEG做標樣，水做流動相，1.0ml/min的流量，標樣與待分析樣品配制方法相同，都是0.5~1%的水溶液。 可是，悲劇的事情來了，標樣怎么做怎么正常出峰，換上待測樣品就沒峰。調(diào)高待測樣品的濃度也不出，難道柱子的填料對待測的樣品——聚丙烯酸有吸附？ 為了驗證這個想法，于是用了同樣填料的O Hpak SB-802 HQ （與前一個柱子的差別就是分子量范圍不同，這個是用來測10000以下分子量的）來測，哈哈，出峰了！于是，我就更迷惑了，同樣填料的柱子怎么又出峰了……可是，用10000以下小分子量柱子做的結(jié)果，理論為五六千分子量的樣品，出峰時間居然比10000標樣的出峰時間還長，那就意味著其分子量大于10000，又超出了“802”這個柱子的量程。真糾結(jié)。 也不知道我啰里八嗦說了半天，大家看懂沒，看懂了就幫我出出主意吧，這究竟是怎么回事啊…… 大家?guī)蛶兔Π。罱K解決問題的那位大俠，小妹會多送金幣的，只要參與就給一個金幣！ [ Last edited by fisher850 on 2011-8-9 at 13:20 ] |
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