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12zhangwei新蟲 (小有名氣)
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[求助]
提出來是一回事,提得好是另外一回事-----RNA
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心哇涼哇涼地,電泳檢測RNA條帶是好的,可是測完吸光值之后,才明白又得從頭再來。提了五個樣 濃度(ng/ul) A260/A280 51.3 1.4 36.9 1.28 57. 1 1.34 56.8 1.3 25.1 1.35 僅拿出一個樣來說,其A260=0.628 A280=0.466 A260/230=0.44 知道這些值的意義,是蛋白污染嗎,取上清已經(jīng)很小心了,別人說煙草的濃度差不多應該在1000多。唉 |
載體構(gòu)建 | 【分子生物】EPI帖 |
木蟲 (正式寫手)
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1,“分子克隆”第三版有下面兩段話: DNA 和 RNA 純制品的 OD260:OD280 值分別是 1.8 和 2.0,若樣品中蛋白或酚的污染較嚴重,則 OD260:OD280 低于上述兩個數(shù)值 (p1695 倒數(shù)第 5 行)。水飽和酚在 270nm 處有特征性吸收,其 OD260:OD280(此處疑似為270:280,原因參見:http://www.med66.com/html/ziliao ... ecd07108a85983f.htm) 比值為 2 (p1697 的框內(nèi)倒數(shù)第 2 行)。 2,260nm、230nm、下的吸光度分別代表了核酸、鹽濃度的吸光度值,OD260/OD230<2說明去鹽不充分,可以再次沉淀和70%乙醇洗滌。 ,A230nm處有強吸收,有酚鹽離子、硫氰酸鹽或者其他有機化合物污染(分子克。簆1697)OD260/230 大大低于 2,但 OD260,OD280 幾乎不變。 3,樣品中A260/A280低于2,A260/A230也低于2.0,可能存在蛋白質(zhì)污染、鹽離子沒有除干凈等問題。 4,關(guān)于A260/A280判斷純度的正確性問題。 通常,使用 A260/A280 判斷核酸的純度。A260/A280 是一個給大家?guī)碓S多困惑的指標。以RNA為例,首先要明確該指標用于核酸的原始含義是:純的 RNA,其 A260/A280 = 2.0 左右。純 RNA 是‘因’,A260/A280 = 2 是‘果’,F(xiàn)在大家卻在拿 A260/A280 當‘因’用,認為“如果 A260/A280 = 2,所以 RNA 是純的”,自然會產(chǎn)生困惑。有興趣的話,可以在你的 RNA 樣品中加入一點抽提中經(jīng)常使用的試劑,如苯酚,異硫氰酸胍,PEG 等,再測 A260/A280 比值,F(xiàn)實是,許多抽提 RNA 時使用的試劑,以及樣品中的許多雜質(zhì)都在 A260 和 A280 處附近有吸收,對 A260/A280 產(chǎn)生影響。 目前最具有指導性的做法是:對 RNA 樣品在 200-300 nm 范圍掃描。純 RNA 的曲線具有如下特點:曲線平滑,A230 和 A260 是兩個拐點,A300 接近 0,A260/A280 = 2 左右,A260/A230 = 2 左右,A260/A215 = 1 左右。如果沒有掃描數(shù)據(jù),除了測定 A260/A280 比值外,也一定要測定 A260/A230 比值,因為該比值對所有影響酶反應的雜質(zhì)的殘留更敏感。另外,要考慮設(shè)備的線形范圍 (如 A260 要處于 0.1 - 0.5 之間),超出線形范圍的讀數(shù)沒有太大參考價值的。另外有兩個有趣的現(xiàn)象:在水中測定 A260/A280,比值將變低 0.3 左右;而在 10mM EDTA 中測定的比值比在 1mM EDTA 中測定的高 0.2 左右。這兩點也是要注意的,所以當我們用DEPC處理過的水溶解RNA并測定其260/280比值的時候,往往都是小于2.0的。 此段來源于:http://blog.163.com/qcp_0451/blog/static/13604755520100254040361/ |
金蟲 (小有名氣)
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你用的比色杯是多少微升的?這個很關(guān)鍵。 一般而言,我們用的紫外分光光度計的讀數(shù)只有在OD值0.1到1之間才比較準,低于0.1或者高于1,都要打折扣。電泳圖片好才是真的好。 我用過的杯子50ul的塑料杯,比較準,100ul的石英杯是不折不扣的杯具,讀數(shù)任何時候都在亂跳。了解一下別人的OD值指標如何也行。 但多數(shù)時刻,我們提的RNA由于體積不夠,都必須稀釋,稀釋后的吸光度必須落在0.1到1之間。如果電泳圖片好,我選擇無視吸光度,直接反轉(zhuǎn)錄。 |

木蟲 (正式寫手)
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新蟲 (小有名氣)
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金蟲 (小有名氣)
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