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bxguang130金蟲 (小有名氣)
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以靶酶結(jié)合腔設(shè)計(jì)并合成的小分子抑制劑,細(xì)胞水平活性很好,但該酶水平上很差,疑問
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以靶酶結(jié)合腔設(shè)計(jì)并合成的小分子抑制劑,細(xì)胞水平活性很好,但酶水平上很差,疑問 設(shè)計(jì)并合成了一類小分子酶抑制劑,并做了DS,模擬結(jié)果還可以,現(xiàn)在該類化合物對(duì)多個(gè)腫瘤細(xì)胞系抑制效果都還不錯(cuò),1微摩左右吧,但對(duì)多個(gè)該類激酶在酶水平上的抑制活性比較差,10微摩以上,推測(cè)也許作用了其他信號(hào)傳導(dǎo)途徑或未知靶酶。 請(qǐng)問熟悉分子模擬的朋友們,怎樣能從少數(shù)的活性好的小分子化合物出發(fā),找尋與之能選擇性結(jié)合的靶酶?有沒有已知的酶庫(kù)進(jìn)行化合物識(shí)別對(duì)接的手段或方法?若有,國(guó)內(nèi)哪兒有? 相信做藥化的朋友可能會(huì)經(jīng)常碰到類似問題,希望大家踴躍發(fā)言,謝謝啦! [ Last edited by ghcacj on 2011-8-12 at 10:35 ] |
| http://www.dddc.ac.cn/tarfisdock/index.php 試試這個(gè),反向?qū)拥摹? |
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還有這個(gè)程序也可以試試,http://bidd.nus.edu.sg/group/softwares/invdock.htm 都是在線的工具,上面是藥物所開發(fā)的,下面是新國(guó)大的陳宇綜老師開發(fā)的。 |
金蟲 (小有名氣)
鐵桿木蟲 (著名寫手)

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