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若然飛翔新蟲(chóng) (初入文壇)
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[求助]
利用CHO進(jìn)行分泌表達(dá)
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| Sample Text 我想利用CHO細(xì)胞分泌表達(dá)一個(gè)膜蛋白,從上游構(gòu)建開(kāi)始,我該如何選擇可以在CHO中進(jìn)行高效表達(dá)的載體?如果使用pCDNA3.1,啟動(dòng)子,增強(qiáng)子我該如何處理?如何選擇信號(hào)肽啊?剛開(kāi)始接觸,有太多不明白的地方了,請(qǐng)大家?guī)蛶兔?img src="https://muchongimg.xmcimg.com/data/emuch_bbs_images/smilies/dragon/19.gif" align="absmiddle" border="0"> |
【分子生物】EPI帖 |
金蟲(chóng) (小有名氣)
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首先,完整的膜蛋白是不可能分泌表達(dá)的(你是指將膜蛋白表達(dá)在CHO細(xì)胞的細(xì)胞膜上吧?)。既然是膜蛋白,就用它自身的信號(hào)肽就好了。 表達(dá)時(shí)載體的確很重要,但也得分情況的: 如果你是想構(gòu)建穩(wěn)定的細(xì)胞株,那么你可以考慮用pcDNA3.1,也可以考慮用invitrogen的FlP-IN系統(tǒng),更容易獲得高表達(dá)細(xì)胞株; 如果是做瞬時(shí)表達(dá),那么建議你用invitrogen的MembranePro™ Functional Protein Expression (FPE) System。 |
新蟲(chóng) (初入文壇)
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新蟲(chóng) (初入文壇)
新蟲(chóng) (初入文壇)
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榮譽(yù)版主 (知名作家)
金蟲(chóng) (小有名氣)
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我得理解:你只是想把該膜蛋白的胞外區(qū)分泌表達(dá)到培養(yǎng)基中,而不是表達(dá)完整的膜蛋白,對(duì)嗎? 如果是這樣,你可以用pCDNA3.1,沒(méi)問(wèn)題,只是表達(dá)量可能比較低。 比較經(jīng)典的瞬時(shí)表達(dá)系統(tǒng)有兩個(gè),這兩個(gè)瞬時(shí)表達(dá)系統(tǒng)都是有質(zhì)粒的擴(kuò)增系統(tǒng),因而表達(dá)量比較高: 1)HEK293E +含有EBV ori 的質(zhì)粒 2)HEK293 T or HEK293FT +含有SV40 ori的質(zhì)粒 |
木蟲(chóng) (小有名氣)
新蟲(chóng) (初入文壇)
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