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沙寶子木蟲 (正式寫手)
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vaughn
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9樓2011-09-14 20:56:51
futao1987n
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【答案】應(yīng)助回帖
★ ★
沙寶子(金幣+3): 謝謝回復(fù) 2011-09-14 18:21:04
stormxuhao(金幣+2): 積極應(yīng)助 2011-09-14 18:23:10
沙寶子(金幣+5): 2011-09-14 20:55:42
沙寶子(金幣+3): 謝謝回復(fù) 2011-09-14 18:21:04
stormxuhao(金幣+2): 積極應(yīng)助 2011-09-14 18:23:10
沙寶子(金幣+5): 2011-09-14 20:55:42
| 當(dāng)然可以了啊，我就做過Cr的原子吸收光譜測(cè)定，不過用的是乙炔-空氣火焰，我不知道你說的數(shù)據(jù)不好是指什么不好，我的經(jīng)驗(yàn)是，在做系列濃度的時(shí)候，一定要摸索好吸光度，不能過大或者過小，然后你的樣品的吸光度一定落在標(biāo)準(zhǔn)曲線之內(nèi)，也就是系列標(biāo)準(zhǔn)濃度的最大濃度和最小濃度之間，要多試幾次，摸索一下條件�；鹧鎻�(qiáng)度，乙烯-空氣的流量比值一般都是固定的，有個(gè)最優(yōu)的條件，慢慢多試幾次，原子吸光光度法很靈敏，標(biāo)準(zhǔn)曲線也特別好，我做的標(biāo)準(zhǔn)曲線的R基本都在3個(gè)9...望你能成功。 |
2樓2011-09-14 12:21:19
沙寶子
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3樓2011-09-14 18:20:32
futao1987n
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哦，你是樣品測(cè)定是時(shí)候忽高忽低啊，我剛翻了實(shí)驗(yàn)記錄本，我的吸光度都控制在0.036到0.915之間，如果測(cè)定的忽高忽低的話，我想可能有這么幾個(gè)原因：1、樣品的體系和制備標(biāo)曲的溶液體系不一樣，我的是乙醇，還有各種雜志，沒有特殊處理，我配制標(biāo)曲的時(shí)候，是選擇和樣品一樣的溶液去陪標(biāo)準(zhǔn)Cr離子的，這個(gè)要注意啊。2、就是操作的時(shí)候沒有注意洗管子，當(dāng)沒次測(cè)定玩一個(gè)樣品后，一定要把進(jìn)樣口放到純乙醇溶液或者純水里面，這樣在你準(zhǔn)備下一個(gè)樣品的時(shí)候，它繼續(xù)燃燒，可以帶走壁上殘留的前一個(gè)樣品（我用的儀器是島津的，進(jìn)樣是又一個(gè)管子，直接伸到容器里面，自動(dòng)吸取，燃燒，不知道你的是不是這樣，但是原理一樣）。3、就是剛才說的，吸光度的問題，有一個(gè)問題就是，吸光度越低，越不穩(wěn)定，受到的干擾就越大，這是肯定的，所以樣品吸光度太低的話，就要嘗試著濃縮了，0.00幾的吸光度，肯定太小了，發(fā)文章這數(shù)據(jù)也不能說明問題，不同的金屬離子，相同摩爾濃度下的吸光度，差別會(huì)很大的！要自己摸索，配制合適的標(biāo)曲，適當(dāng)處理樣品，讓它的吸光度落在標(biāo)曲內(nèi)。 我只知道這么多啊，因?yàn)槲业倪@個(gè)實(shí)驗(yàn)很順利，沒有花費(fèi)太多時(shí)間，也沒有遇到太多問題，之能給你這些參考了，還是那句話，實(shí)驗(yàn)過程中，肯定會(huì)遇到各種各樣的問題，不要著急，慢慢解決，可以多請(qǐng)教請(qǐng)教師兄師姐，你們老師，還有小木蟲上的很多高手們，當(dāng)然我不算~祝你好運(yùn)... |
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杜依然154樓2011-09-14 18:50:17
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