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包材注冊問題
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| 當(dāng)前BFS(吹灌封一體化)已廣泛用于大輸液,我公司有BFS(吹灌封一體化)的設(shè)備,想用于藥品的灌封,包材要怎樣申報呢?我迫切的想知道如何申報包材?是只要有包材合法來源?還是藥廠要注冊包材證才能生產(chǎn)呢?具體是怎樣的流程,還需要有相關(guān)經(jīng)驗的人多點指導(dǎo)。 |
金蟲 (著名寫手)
奮斗

木蟲 (正式寫手)
菠蘿人

銀蟲 (正式寫手)
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版主只說到了一部分,現(xiàn)在不只是藥品審評,包括包材的專家審評都不局限于注冊的法規(guī),你應(yīng)該參照歐盟的標準,按照最嚴格的要求來做,或者按照專家的建議來做,不然恐怕會有問題。經(jīng)驗之談 說道BFS的包材,很特殊,特殊在于國內(nèi)的包材國家不認可,國外的包材能用于可終端滅菌的少之又少: PE:純的(含量100%,無任何添加劑)的能耐受高溫滅菌的牌號目前我只找到1種,而且老外都沒還過,國內(nèi)只能耐受115,,121不行;不過其他廠家目前基本能通過專家會(原因嘛,第一個吃螃蟹已經(jīng)搞定了),當(dāng)然該做的包材研究你還得做 PP:這個我真的不能多說,說什么,一方面是無窮經(jīng)的添加劑引起國家局擔(dān)心,一方面是國家局去年把科倫的PP批準了。我能說什么呢,去試試運氣吧 其他的不多說 沒難度。樓主不清楚短信給我吧,我最近白天比較忙,晚上看到了回復(fù)你, 請客是開玩笑的了,何況我不可能為了一頓飯,打飛的吧 |
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