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lily_zh木蟲 (正式寫手)
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[求助]
紅細(xì)胞增生，呈陽(yáng)性，求助
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| 我媽媽眼睛很紅，手心也是，檢查之后，醫(yī)生說(shuō)是血粘，抽血的時(shí)候就很難抽，檢查結(jié)果出來(lái)之后是紅細(xì)胞增生，呈陽(yáng)性，請(qǐng)問(wèn)這種情況應(yīng)該怎么辦？一定要住院么？ |
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onewinder
木蟲 (正式寫手)
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補(bǔ)充： 真性紅細(xì)胞增多癥臨床特征有皮膚粘膜紅紫、肝脾大及血管性與神經(jīng)性癥狀，起病隱襲，病程進(jìn)展緩慢。發(fā)病高峰年齡集中在50-60歲之間，因此是一種中老年性疾病。 其目前病因及發(fā)病機(jī)制并未能闡明，據(jù)推測(cè)如下：真紅系克隆性造血干細(xì)胞病，源自于一個(gè)造血干細(xì)胞的病態(tài)增生，其證據(jù)是：二例真紅患者同時(shí)又是葡萄糖-6-磷酸脫氫酶（G-6-PD）缺乏的雜合子，患者未被真紅影響的組織如皮膚、纖維細(xì)胞具有A型和B型G-6-PD，而受累的紅細(xì)胞、粒細(xì)胞、巨核細(xì)胞僅具有一種類型（A型）G-6-PD，證實(shí)了受累及的細(xì)胞來(lái)自于一個(gè)造血干細(xì)胞。真紅伴隨的血栓并發(fā)癥主要是由于血細(xì)胞比容增加，血液粘滯度增加所致。 本病病程進(jìn)展可分為三期：1.紅細(xì)胞及血紅蛋白增多期，可持續(xù)數(shù)年；2.骨髓纖維化期，此期血象處于正常代償階段，通常在診斷后5-13年發(fā)生；3.貧血期，有巨脾、髓外化生和全血細(xì)胞減少，大多在2-3年內(nèi)死亡，個(gè)別病例可演變?yōu)榧毙园籽 ?br /> 實(shí)驗(yàn)室和特殊檢查：1.紅細(xì)胞；2.粒細(xì)胞；3.血小板及凝血功能；4.血容量及血液粘滯度；5.骨髓；6.血液生化； 治療：目前尚無(wú)根治手段，大多采用綜合治療，其目的在于抑制骨髓造血功能，使血容量及紅細(xì)胞容量盡快接近正常，以期獲病情緩解，減少并發(fā)癥的發(fā)生。 治療如下：1.對(duì)癥治療：根據(jù)其癥狀選用對(duì)應(yīng)藥物治療；2.靜脈放血及紅細(xì)胞單采術(shù)；3.化學(xué)治療；4.放射性核素治療；5.干擾素 預(yù)后：本病如無(wú)嚴(yán)重并發(fā)癥，病程進(jìn)展緩慢，病人可生存10-15年以上。不治療者平均生存期僅18個(gè)月，治療者中位數(shù)生存期為8-16年。主要死亡原因?yàn)檠�、栓塞及出血，部分病例晚期可轉(zhuǎn)變?yōu)榘籽』虬l(fā)生骨髓纖維化、骨髓衰竭等。 ----------------------------------------------------------------------------------------------------以上資料來(lái)源于人民衛(wèi)生出版社出版的西醫(yī)內(nèi)科學(xué)血液系統(tǒng)疾病這個(gè)大篇章。因此，如果情況真如樓主所說(shuō)，建議盡早去較有名的醫(yī)院中的血液�？浦委煛� |
9樓2011-10-22 01:22:21
kukoob
鐵桿木蟲 (知名作家)
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2樓2011-10-21 21:33:05
kukoob
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3樓2011-10-21 21:35:10
lily_zh
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4樓2011-10-21 21:46:05
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