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液相色譜柱堵了,怎么辦
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我現在將藥物溶解在0.5ml血漿條件下,將血漿經過1ml乙腈沉淀蛋白,離心后過C18小柱,收集洗脫液N2吹干,加溶解試劑后過0.22um濾器進樣分析,怎么多程序怎么還能將柱子給堵了呢? 堵后我用100%甲醇沖了,柱壓無降,我后又用100%異丙醇沖,柱壓還是不降,我也將柱子反沖過。 而且柱壓現在比剛開始發(fā)現堵了得時候還要高。 難道沒有解決的辦法了嗎? |
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