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電子激發(fā)
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小木蟲(金幣+0.5):給個紅包，謝謝回帖
fengshiquan(金幣+3): 2011-10-28 14:51:02
ghcacj(金幣+10): 謝謝 2011-10-28 21:43:08
小木蟲(金幣+0.5):給個紅包，謝謝回帖
fengshiquan(金幣+3): 2011-10-28 14:51:02
ghcacj(金幣+10): 謝謝 2011-10-28 21:43:08
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你真心決定要問這個問題？？？ 因為對分子力學(xué)稍加了解，就會知道分子力場把原子處理成了帶電荷的乒乓球，是不包含電子的，所以可以肯定地說，是不能處理電子激發(fā)過程的。我們一般稱分子力學(xué)反映的是基態(tài)絕熱勢能面，絕熱的意思不是指體系能量不變，而是指體系的分子不會被激發(fā)到電子激發(fā)態(tài)。 當(dāng)然，不能處理電子激發(fā)過程，不等于不能處理激發(fā)態(tài)。我們用的力場，一般都是基態(tài)的。對于體系中有個分子被激發(fā)到了第一激發(fā)態(tài)，我們假設(shè)這個激發(fā)是局域的，定域的，即不影響其他分子的所屬態(tài)，那么我們倒是可以為這個分子開發(fā)一套激發(fā)態(tài)的參數(shù)。這無非是該分子的幾何結(jié)構(gòu)和原子電荷發(fā)生了改變而已。然后你那這套參數(shù)去跑模擬，就相當(dāng)于該分子在第一激發(fā)態(tài)的勢能面上運行。 然而，這樣的模擬，問題是很大滴。因為一般的分子激發(fā)時間很短，就會跳回來到基態(tài)，不可能老待在激發(fā)態(tài)。另外，在凝聚態(tài)體系中，對于離域的電子，某個電子激發(fā)并非是特定分子的電子激發(fā)；由于離域電子同時屬于多個分子，它的激發(fā)影響一大片分子的和諧。你能為這種情況開發(fā)特定力場嗎？很難。 你要做電子激發(fā)態(tài)計算，還是很難的，即使用第一原理的模擬軟件，比如CPMD. PWSCF。為什么呢？因為這些軟件全部基于DFT。而DFT一出生，就帶著“基態(tài)電子密度”的印記。要處理激發(fā)態(tài)，就要用含時微擾方法�，F(xiàn)在對這種方法支持很好的不多。具體情況不明。 [ Last edited by ChemiAndy on 2011-10-28 at 00:01 ] |
2樓2011-10-28 12:24:01
3樓2011-10-28 15:04:34
★ ★ ★ ★
小木蟲(金幣+0.5):給個紅包，謝謝回帖
fengshiquan(金幣+3): 好的，謝謝蟲友，又不懂得地方再請教你 2011-10-29 09:11:58
御劍江湖(金幣+3): 謝謝 2011-10-29 09:54:11
小木蟲(金幣+0.5):給個紅包，謝謝回帖
fengshiquan(金幣+3): 好的，謝謝蟲友，又不懂得地方再請教你 2011-10-29 09:11:58
御劍江湖(金幣+3): 謝謝 2011-10-29 09:54:11
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簡單說，用量子化學(xué)計算激發(fā)態(tài)結(jié)構(gòu)和勢能面，然后擬合成力場參數(shù)。 關(guān)于如何擬合力場參數(shù)，可以看看我這個帖子： http://www.gaoyang168.com/bbs/viewthread.php?tid=3744217&fpage=0&view=&highlight=&page=1 |
4樓2011-10-29 01:20:45
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