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zhengxim木蟲 (正式寫手)
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[求助]
請教巰基和羥基在反應上的區(qū)別
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| 請問一下，一般用羥基引發(fā)開環(huán)聚合，那巰基呢，可以么？有機和高分子反應中，這兩個基團有什么特性，為什么有的可以反應，有的不能，望高人們詳解，謝謝 |
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dragon2363
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【答案】應助回帖
★ ★
nesimon(金幣+2): 熱心助人獎。 2011-11-04 20:20:40
nesimon(金幣+2): 熱心助人獎。 2011-11-04 20:20:40
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巰基是硫醇化學性質(zhì)的主要體現(xiàn)。其中 S-H 鍵涉及硫較大的 3s/3p 組成的雜化軌道與氫較小的 1s 軌道成鍵，所以 S-H 鍵較弱，硫醇具有酸性。硫上還有孤對電子，所以巰基也可被氧化。 硫醇的酸性比相應的醇強，可溶于氫氧化鈉的乙醇溶液中生成比較穩(wěn)定的鹽，通入二氧化碳又變回硫醇。硫醇可與一些重金屬鹽生成不溶于水的硫醇鹽，兩者軟軟相吸。許多重金屬離子在體內(nèi)的毒性即是因為其可與生物分子的巰基結合 硫醇很容易被氧化。弱氧化劑（如空氣、碘、氧化鐵、二氧化錳等）即可將硫醇氧化為二硫化物 硫醇還可發(fā)生一些與醇相似的反應，例如與羧酸生成硫醇酯，與醛、酮生成縮硫醛酮。后一反應用于在有機合成中保護羰基或除去羰基，或實現(xiàn)羰基的極性轉換。 |
3樓2011-11-04 20:08:02
dragon2363
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【答案】應助回帖
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nesimon(金幣+3): 熱心助人獎。 2011-11-04 20:20:21
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硫醇中，硫原子為不等性 sp3 雜化態(tài)，兩個單電子占據(jù)的 sp3 雜化軌道分別與烴基碳和氫形成 σ 鍵，還有兩對孤對電子占據(jù)另外的兩個 sp3 雜化軌道。由于硫的 3s 和 3p 軌道形成的雜化軌道比氧的 2s 和 2p 軌道形成的雜化軌道大，故 C-S 和 S-H 鍵分別比 C-O 和 O-H 鍵長。在甲硫醇中 C-S 和 S-H 鍵鍵長分別為 0.182 nm 和 0.134 nm，都比甲醇中的 C-O 和 O-H 鍵長大�！螩SH 則為 96°，小于 ∠COH。 硫的電負性比氧小，所以硫醇的偶極矩也比相應的醇小 |
2樓2011-11-04 20:06:09
dragon2363
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4樓2011-11-04 20:08:57
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