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[求助]
審稿意見求助,關于ELISA法,謝謝!
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paper審稿意見回來了,其中有一點不是很明白,請各位大蝦幫幫忙,先謝謝了!。! 我的論文里有個實驗是用ELISA法(不是用試劑盒)測定血清中流感病毒特異性抗體IgG的含量,方法如下: 用流感病毒液(病毒滴度為105.0 TCID50/mL)包被96孔板,4℃下保存16h。在包被孔中加入50μl 的1%小牛血清-含0.05%吐溫20 PBS溶液(PBST),然后分別加入50μl不同稀釋度的小鼠血清,設復孔、陰性對照,37℃下培養(yǎng)1h。用PBST洗三次,加入l:200 HRP標記的羊抗小鼠lgG抗體,培養(yǎng)1h后用PBST洗板,每孔加入50μl的OPD-H202底物顯色,用H2SO4終止反應。空白調零后,在酶標儀上測定各孔的光密度(405 nm)。然后我將各組的OD值均數(shù)作圖放在結果上。 審稿人提出 “data should not be presented as OD but rather in absolute values (i.e. pg/ml or IU)” 我以前沒做過ELISA,這個實驗如果要測出病毒特異性抗體的含量,應該是要用特異性抗體(明確含量)的血清做標準曲線吧?但是這樣是不是要純化病毒特異性抗體呢?還是用普通的小鼠抗體IgG加入血清做標準曲線即可呢? 有哪位蟲友做過這方面的實驗呢? |
金蟲 (小有名氣)
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1.審稿人提出的問題的意思是:你在文中表述數(shù)據(jù)結果的時候不應該是OD值,應該是你測定的目標抗體的含量,就是要把你測定的OD值根據(jù)標準曲線計算成抗體含量(單位用pg/ml或者是國際單位) 2.你關于標準曲線的疑惑: 你的目的是要測定流感病毒特異性抗體,所以你肯定要用流感病毒特異性抗體(已知濃度)來坐標準曲線。 這一點我能肯定。 另外,是不是需要純化的病毒特異性抗體,從理論上來說,應該是要純化的,但是我沒有做過。這一點我不能確定。抱歉。 |
鐵蟲 (小有名氣)
鐵蟲 (小有名氣)
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