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曉迎秋露新蟲 (初入文壇)
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[交流]
兩個學(xué)校一道相同的生化考研題,不一樣的答案 已有1人參與
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2000年廈門大學(xué) 直接抑制DNA復(fù)制的抗癌藥物是( ) A.阿糖胞苷 B.6-巰基嘌呤 C.5-氟-尿嘧啶 D.氨甲喋呤 答案選B 答案解析說,只有B是抑制了核算的從頭合成和補(bǔ)救合成,徹底斷了核酸的來源,而其他選項(xiàng)只是影響而已 2002年天津大學(xué) 直接抑制DNA復(fù)制的抗癌藥物是( ) A.5-氟-尿嘧啶 B.氨甲喋呤 C.葉酸拮抗劑 D.阿糖胞苷 答案選D 當(dāng)然我認(rèn)為,答案是人做出來的,所以這只是參考答案,希望有前輩指點(diǎn)一二,感激不盡! |
鐵桿木蟲 (著名寫手)
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6-巰基嘌呤的作用機(jī)制:6-MP的化學(xué)結(jié)構(gòu)與次黃嘌呤相似,唯一不同的是分子中6位C上由巰基取代了羥基。6-MP通過競爭性抑制次黃嘌呤-鳥嘌呤磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶,使PRPP分子中的磷酸核糖不能向鳥嘌呤及次黃嘌呤轉(zhuǎn)移,阻斷嘌呤核苷酸的補(bǔ)救合成途徑。6-MP可在體內(nèi)經(jīng)磷酸核糖化而生成6-MP核苷酸,并以這種形式抑制IMP轉(zhuǎn)變?yōu)锳MP及GMP的反應(yīng)。由于6-MP核苷酸結(jié)構(gòu)與IMP相似,還可以反饋抑制PRPP酰胺轉(zhuǎn)移酶而干擾磷酸核糖胺的形成,從而阻斷嘌呤核苷酸的從頭合成。 阿糖胞苷為主要作用于細(xì)胞S增殖期的嘧啶類抗代謝藥物,通過抑制細(xì)胞DNA的合成,干擾細(xì)胞的增殖。阿糖胞苷進(jìn)入人體后經(jīng)激酶磷酸化后轉(zhuǎn)為阿糖胞苷三磷酸肌阿糖胞苷二磷酸,前者能強(qiáng)有力地抑制DNA聚合酶的合成,后者能抑制二磷酸胞苷轉(zhuǎn)變?yōu)槎姿崦撗醢,從而抑制?xì)胞DNA聚合及合成。 個人比較傾向后者,不過不排除廈門大學(xué)出卷老師的其他意圖;蛘叱鼍砝蠋熤皇菫榱顺鲱}而出題,斷章取義造成~ |

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