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曉迎秋露新蟲 (初入文壇)
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[交流]
兩個學(xué)校一道相同的生化考研題，不一樣的答案 已有1人參與
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2000年廈門大學(xué) 直接抑制DNA復(fù)制的抗癌藥物是（ ） A.阿糖胞苷 B.6-巰基嘌呤 C.5-氟-尿嘧啶 D.氨甲喋呤 答案選B 答案解析說，只有B是抑制了核算的從頭合成和補救合成，徹底斷了核酸的來源，而其他選項只是影響而已 2002年天津大學(xué) 直接抑制DNA復(fù)制的抗癌藥物是（ ） A.5-氟-尿嘧啶 B.氨甲喋呤 C.葉酸拮抗劑 D.阿糖胞苷 答案選D 當然我認為，答案是人做出來的，所以這只是參考答案，希望有前輩指點一二，感激不盡！ |
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小木蟲(金幣+0.5):給個紅包，謝謝回帖
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6-巰基嘌呤的作用機制：6-MP的化學(xué)結(jié)構(gòu)與次黃嘌呤相似，唯一不同的是分子中6位C上由巰基取代了羥基。6-MP通過競爭性抑制次黃嘌呤-鳥嘌呤磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶，使PRPP分子中的磷酸核糖不能向鳥嘌呤及次黃嘌呤轉(zhuǎn)移，阻斷嘌呤核苷酸的補救合成途徑。6-MP可在體內(nèi)經(jīng)磷酸核糖化而生成6-MP核苷酸，并以這種形式抑制IMP轉(zhuǎn)變?yōu)锳MP及GMP的反應(yīng)。由于6-MP核苷酸結(jié)構(gòu)與IMP相似，還可以反饋抑制PRPP酰胺轉(zhuǎn)移酶而干擾磷酸核糖胺的形成，從而阻斷嘌呤核苷酸的從頭合成。 阿糖胞苷為主要作用于細胞S增殖期的嘧啶類抗代謝藥物，通過抑制細胞DNA的合成，干擾細胞的增殖。阿糖胞苷進入人體后經(jīng)激酶磷酸化后轉(zhuǎn)為阿糖胞苷三磷酸肌阿糖胞苷二磷酸，前者能強有力地抑制DNA聚合酶的合成，后者能抑制二磷酸胞苷轉(zhuǎn)變?yōu)槎姿崦撗醢眨瑥亩种萍毎鸇NA聚合及合成。 個人比較傾向后者，不過不排除廈門大學(xué)出卷老師的其他意圖�；蛘叱鼍砝蠋熤皇菫榱顺鲱}而出題，斷章取義造成~ |
2樓2011-11-28 09:21:52
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