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PCR電泳圖怎么會這樣？各位幫忙分析一下吧
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4樓2011-12-06 09:29:00
brightfuture01
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2樓2011-12-06 01:00:30
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【答案】應(yīng)助回帖
天yi(金幣+2): 2011-12-06 12:35:51
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1.你的DNA模板問題：純度不夠，有RNA污染，拖尾的那些就是。解決方法在模板中加人適量RNase. 2.引物間形成引物二聚體：在你圖的最上方那些模糊成團(tuán)的就是。解決方法可以將一對引物用MNAMAN上面比下，看是否會有引物二聚體情況。 3.可根據(jù)PCR原理，提高退火溫度，一般2-3度；增加Taq酶量，多加0.5倍；減少循環(huán)數(shù)，28~30cycle足夠。 4.建議樓主換下M，從圖上看你的目的帶（最下面那些），比你M最大標(biāo)量還大。 |
5樓2011-12-06 09:40:55
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