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多態(tài)性條帶怎么統(tǒng)計(jì)?有圖,大家?guī)蛶兔。謝謝
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【分子生物】EPI帖 |
木蟲 (小有名氣)
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這個(gè)條帶統(tǒng)計(jì)是蠻煩的,你們實(shí)驗(yàn)室沒人做嗎?可以請教下。我畢業(yè)論文就是做的就是這個(gè),在這里我怕說了你也很難理解。我將就說一下看你自己理解吧。 統(tǒng)計(jì)條帶你是先看同一個(gè)引物所有樣品總共得到多少個(gè)位點(diǎn),然后再分別看每一個(gè)樣品哪個(gè)位點(diǎn)沒條帶就記為0,哪個(gè)位點(diǎn)有條帶記為1. 就比如你這張圖,9個(gè)樣,總共有5個(gè)位點(diǎn),為了方便我這里從上往下標(biāo)注為1,2,3,4,5。第一個(gè)樣3和5的位點(diǎn)上有條帶,記為00101。第二個(gè)樣和第三個(gè)樣時(shí)一樣的都是3位點(diǎn)上有,記為00100.第四個(gè)1,5位點(diǎn)有,記為10001.第五個(gè)樣1,2,5位點(diǎn)有,記為11001.第六個(gè)樣1.2.4位點(diǎn)有,記為11010.第七個(gè)樣3.5位點(diǎn)有,記為00101.。。。下面你自己看吧,應(yīng)該能理解了吧。 至于統(tǒng)計(jì)軟件一般文獻(xiàn)上都是有的,你自己好好查查看吧,不同的軟件用于不同的分析。 |
木蟲 (小有名氣)
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基本上,一個(gè)引物對不同樣本的擴(kuò)增得到的條帶都差不多,你可以對比maker看條帶大致的位置,縱觀一個(gè)引物所有樣本的擴(kuò)增條帶,大致確定有多少條帶,條帶大小為多少,然后再分別看每個(gè)樣本的帶型進(jìn)行統(tǒng)計(jì)。分子標(biāo)記最后的條帶本來就是靠人為的統(tǒng)計(jì),只能靠自己的感覺去判定。這個(gè)0,1矩陣的輸入真的是很累人的一件事情,膠圖一定要跑的好將來會方便很多。 有什么問題你再問吧,我可能不能及時(shí)回答你,但一有空就會上來看的。你現(xiàn)在先把條件優(yōu)化的好一點(diǎn),爭取把膠圖跑好,統(tǒng)計(jì)條帶要等所有樣本都跑完了才能統(tǒng)計(jì),所以也不及。做PCR跑膠也是一個(gè)很耗時(shí)間的事情。 |
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補(bǔ)充一些內(nèi)容: 將所有樣品跑出圖后,可以用gel-pro analyzer進(jìn)行定量分析,因?yàn)檫@個(gè)軟件可以根據(jù)不同分子量在容許范圍內(nèi)列出不同行,例如: 3886 3857 2182 2200 1985 1985 1776 1788 1776 1600 1624 1612 1400 1400 1330 1390 1192 1136 1192 994 994 這樣可以手動(dòng)將有數(shù)字的改成“1”,沒數(shù)字的改成“0“,然后用NTSYS軟件進(jìn)行聚類分析,構(gòu)建樹狀圖。 提示:電泳盡量要跑好跑齊,最好有兩個(gè)或多個(gè)標(biāo)準(zhǔn)分子量,這樣在構(gòu)建樹狀圖時(shí)可以觀察標(biāo)準(zhǔn)分子量的相似度是否很高,如果不高,說明電泳效果很差。 |
新蟲 (初入文壇)

木蟲 (小有名氣)
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