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聚丙烯酸反相乳液聚合
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水性材料 | 高分子專題 |
木蟲 (小有名氣)

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丙烯酰胺的反相懸浮聚合 一、實驗原理 丙烯酸為一種水溶性單體,本實驗采用K2S2O8—NaHSO3氧化—還原引發(fā)體系進行丙烯酸的自由基聚合 本實驗采用反相懸浮聚合。對于像丙烯酸這樣的水溶性單體,則不宜再用水做分散介質(zhì),而要選用與水溶性單體互不相溶的油溶性溶劑做分散介質(zhì)。相應地,引發(fā)劑也應選用水溶性的,以保證在水溶性單體小液滴內(nèi)引發(fā)劑與單體進行均相聚合反應。 與懸浮聚合體系相比,除體系組成的不同外,在懸浮劑的選擇上也有一定的差別。對于正常的懸浮聚合體系,一般選擇非離子型的水溶性高分子化合物,如聚乙烯醇、明膠等,或非水溶性無機粉末為懸浮劑。對于油包水的反相懸浮聚合體系,上述懸浮劑對水溶性液滴的保護要弱得多。因此,反相懸浮聚合多采用復合型懸浮劑,即加入一些保護作用更強的HLB值為3-6的油包水型乳化劑組成復合型懸浮劑或只用上述乳化劑做懸浮劑。 二、儀器與試劑 1. 儀器 恒溫水浴 電動攪拌器 量筒(20 mL) 三口燒瓶(250mL) 溫度計 (0~100℃) 錐形瓶(250 mL) 2. 試劑 丙烯酸 15g K2S2O8—NaHSO3 K2S2O8 :0.08,NaHSO3 :0.06g Span-60(表面活性劑/分散劑/懸浮劑) 0.6g 正己烷(溶劑) 150 mL 三、實驗步驟 1. 按聚合反應裝置裝好。 2. 準確稱取0.6gSpan-60放入三口燒瓶中,加入50mL正己烷,通冷凝水,開動攪拌,升溫至40℃,直到Span-60完全溶解。 3. 準確稱取15g丙烯酸于250mL錐形瓶中,再加入K2S2O8 0.080g,NaHSO3 :0.020g,輕輕搖動,再用80mL正己烷沖洗錐形瓶后將正己烷溶液倒入三口燒瓶中。 4. 通冷凝水,攪拌升溫至45℃,反應開始。反應2.5小時后,升溫至55℃繼續(xù)反應0.5h,結(jié)束反應。(整個反應過程中維持攪拌速度恒定) 5. 維持攪拌速度不變,停止加熱,冷卻至室溫后停止攪拌。 6. 產(chǎn)品用布什漏斗濾干,再用正己烷20ml洗滌數(shù)次,洗去顆粒表面的分散劑,在通風情況下干燥,稱重并計算產(chǎn)率。 |

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