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qiaolinkun銀蟲(chóng) (小有名氣)
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質(zhì)粒功能元件一般有哪些?
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提個(gè)問(wèn)題:質(zhì)粒攜帶的功能元件有哪些? 不知道這題干中的質(zhì)粒是指哪種質(zhì)粒。 眾大牛們可否以天然質(zhì)粒和人工質(zhì)粒分述之~~ |
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木蟲(chóng) (著名寫(xiě)手)
我們是糖 甜到憂(yōu)傷
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如何閱讀質(zhì)粒圖譜 第一步:首先看Ori的位置,了解質(zhì)粒的類(lèi)型(原核/真核/穿梭質(zhì)粒) 第二步:再看篩選標(biāo)記,如抗性,決定使用什么篩選標(biāo)記。 (1)Ampr 水解β-內(nèi)酰胺環(huán),解除氨芐的毒性。 (2)tetr 可以阻止四環(huán)素進(jìn)入細(xì)胞。 (3)camr 生成氯霉素羥乙酰基衍生物,使之失去毒性。 (4)neor(kanr) 氨基糖苷磷酸轉(zhuǎn)移酶 使G418(長(zhǎng)那霉素衍生物)失活 (5)hygr 使潮霉素β失活。 第三步:看多克隆位點(diǎn)(MCS)。它具有多個(gè)限制酶的單一切點(diǎn)。便于 外源基因的插入。如果在這些位點(diǎn)外有外源基因的插入,會(huì)導(dǎo)致某種標(biāo) 志基因的失活,而便于篩選。決定能不能放目的基因以及如何放置目的 基因。 第四步:再看外源DNA插入片段大小。質(zhì)粒一般只能容納小于10Kb的外 源DNA片段。一般來(lái)說(shuō),外源DNA片段越長(zhǎng),越難插入,越不穩(wěn)定,轉(zhuǎn) 化效率越低。 第五步:是否含有表達(dá)系統(tǒng)元件,即啟動(dòng)子-核糖體結(jié)合位點(diǎn)-克隆位 點(diǎn)-轉(zhuǎn)錄終止信號(hào)。這是用來(lái)區(qū)別克隆載體與表達(dá)載體。克隆載體中加入 一些與表達(dá)調(diào)控有關(guān)的元件即成為表達(dá)載體。選用那種載體,還是要 以實(shí)驗(yàn)?zāi)康臑闇?zhǔn)繩。 啟動(dòng)子-核糖體結(jié)合位點(diǎn)-克隆位點(diǎn)-轉(zhuǎn)錄終止信號(hào) a 啟動(dòng)子-促進(jìn)DNA轉(zhuǎn)錄的DNA順序,這個(gè)DNA區(qū)域常在基因或操縱子 編碼順序的上游,是DNA分子上可以與RNApol特異性結(jié)合并使之開(kāi)始轉(zhuǎn) 錄的部位,但啟動(dòng)子本身不被轉(zhuǎn)錄。 b增強(qiáng)子/沉默子-為真核基因組(包括真核病毒基因組)中的一種具有 增強(qiáng)鄰近基因轉(zhuǎn)錄過(guò)程的調(diào)控順序。其作用與增強(qiáng)子所在的位置或方向 無(wú)關(guān)。即在所調(diào)控基因上游或下游均可發(fā)揮作用。/沉默子-負(fù)增強(qiáng)子, 負(fù)調(diào)控序列。 c核糖體結(jié)合位點(diǎn)/起始密碼/SD序列(Rbs/AGU/SDs):mRNA有核糖體 d 轉(zhuǎn)錄終止順序(終止子)/翻譯終止密碼子:結(jié)構(gòu)基因的最后一個(gè)外顯 子中有一個(gè)AATAAA的保守序列,此位點(diǎn)down-stream有一段GT或T富豐 區(qū),這2部分共同構(gòu)成poly(A)加尾信號(hào)。結(jié)構(gòu)基因的最后一個(gè)外顯子中 有一個(gè)AATAAA的保守序列,此位點(diǎn)down-stream有一段GT或T富豐區(qū), 這2部分共同構(gòu)成poly(A)加尾信號(hào)。 回答有人之前提出的一個(gè)問(wèn)題:為什么質(zhì)粒圖譜上有的箭頭順時(shí)針有的 箭頭逆時(shí)針,那其實(shí)是代表兩條DNA鏈,即質(zhì)粒是環(huán)狀雙鏈DNA,它的 啟動(dòng)子等在其中一條鏈上,而它的抗性基因在另一條鏈上. |

木蟲(chóng) (著名寫(xiě)手)
我們是糖 甜到憂(yōu)傷

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一樓是個(gè)行家,寫(xiě)的很全了。 載體有克隆載體,表達(dá)載體,穿梭載體 連接小片段的載體(質(zhì)粒載體,小于十kb)、連大片段的載體(噬菌體載體,大約十幾到四十幾kb)、和更大片段的載體(人工染色體幾百kb),前面一個(gè)主要做基因克隆,分析,亞克。缓竺鎯蓚(gè)主要構(gòu)件基因文庫(kù) |
銀蟲(chóng) (小有名氣)
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