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迷迭香千里

木蟲 (小有名氣)

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[求助] 鈣鈦礦fullprof結(jié)構(gòu)精修R因子修不下去了，求高手給修下！

dat、pcr、cif文件見附件，Rwp修到17修不下去了，請(qǐng)教各位幫忙看下如何降？先謝過了！

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附件 2 : catio3(pbnm).pcr

2012-01-02 21:05:22, 3.86 K

附件 3 : catio3(pbnm).cif

2012-01-02 21:05:29, 1.58 K

1樓 2012-01-02 21:08:12

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gyliu

鐵桿木蟲 (職業(yè)作家)

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【答案】應(yīng)助回帖

★ ★ ★ ★ ★
迷迭香千里: 金幣+4, ★★★很有幫助 2012-05-04 19:09:06
huangjr: 金幣+1 2012-05-04 19:49:28
huangjr: , 感謝應(yīng)助~ 2012-05-04 19:49:34

你的數(shù)據(jù)看過了。能到17就不錯(cuò)了。首先，你的樣品的晶粒應(yīng)該很細(xì)，差不多納米級(jí)了吧。其次，你的數(shù)據(jù)收集時(shí)間還是不足，角度范圍不夠，修結(jié)構(gòu)應(yīng)該收集到120度。

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迷迭香千里

3樓2012-05-04 13:58:38

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gyliu

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★
linhua0402313: 金幣+1, 感謝回帖交流！ 2012-05-05 20:40:19

引用回帖:

8樓: Originally posted by daxu at 2012-05-04 17:05:44:
另外，你需要注意一下cthm對(duì)于銅靶一般為0.7998，另外aniso對(duì)于傳統(tǒng)的粉末數(shù)據(jù)不太適合，只是對(duì)于單晶數(shù)據(jù)，粉末衍射數(shù)據(jù)僅僅精修biso，原子占位不是隨便就可以修的，你從out文件中可以看一下你精修后各個(gè)原子占位 ...

cthm是和單色器有關(guān)的，不是靶。另外，粉末衍射數(shù)據(jù)也是可以修各向異性溫度因子的，但是需要高質(zhì)量數(shù)據(jù)。

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12樓2012-05-05 13:38:25

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迷迭香千里

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給點(diǎn)建議啥！各位大神！

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2樓2012-01-04 12:43:23

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送鮮花一朵
linhua0402313: , 感謝回帖交流！ 2012-05-05 20:40:44

引用回帖:

3樓: Originally posted by gyliu at 2012-05-04 13:58:38:
你的數(shù)據(jù)看過了。能到17就不錯(cuò)了。首先，你的樣品的晶粒應(yīng)該很細(xì)，差不多納米級(jí)了吧。其次，你的數(shù)據(jù)收集時(shí)間還是不足，角度范圍不夠，修結(jié)構(gòu)應(yīng)該收集到120度。

先謝謝gyliu老師。晶粒在幾個(gè)微左右吧，只是修出來計(jì)算譜峰值強(qiáng)度都要比實(shí)驗(yàn)譜低，這個(gè)該怎么調(diào)整呢？數(shù)據(jù)收集感覺強(qiáng)度提不上去，儀器問題，我步長(zhǎng)0.02，掃描速度1度/分，差不多算每步停留1s吧！

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4樓2012-05-04 14:30:15

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gyliu

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huangjr: 金幣+1, 感謝熱心幫助~ 2012-05-04 19:49:46
linhua0402313: 金幣+1, 感謝回帖交流！ 2012-05-05 20:40:54

引用回帖:

4樓: Originally posted by 迷迭香千里 at 2012-05-04 14:30:15:
先謝謝gyliu老師。晶粒在幾個(gè)微左右吧，只是修出來計(jì)算譜峰值強(qiáng)度都要比實(shí)驗(yàn)譜低，這個(gè)該怎么調(diào)整呢？數(shù)據(jù)收集感覺強(qiáng)度提不上去，儀器問題，我步長(zhǎng)0.02，掃描速度1度/分，差不多算每步停留1s吧！

根據(jù)峰寬估計(jì)，你的樣品晶粒應(yīng)該在微米級(jí)以下了，注意，這里說的是晶粒，不是顆粒。你可以再退火處理一下，讓晶粒長(zhǎng)大一些。還有，估計(jì)你的衍射儀功率比較低吧，否則，這個(gè)條件，對(duì)于鈣鈦礦，數(shù)據(jù)應(yīng)該不錯(cuò)了。

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5樓2012-05-04 15:09:28

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5樓: Originally posted by gyliu at 2012-05-04 15:09:28:
根據(jù)峰寬估計(jì)，你的樣品晶粒應(yīng)該在微米級(jí)以下了，注意，這里說的是晶粒，不是顆粒。你可以再退火處理一下，讓晶粒長(zhǎng)大一些。還有，估計(jì)你的衍射儀功率比較低吧，否則，這個(gè)條件，對(duì)于鈣鈦礦，數(shù)據(jù)應(yīng)該不錯(cuò)了。

好的，謝謝您的建議，我處理下再看看！

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6樓2012-05-04 15:23:31

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daxu

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【答案】應(yīng)助回帖

★
huangjr: 金幣+1 2012-05-04 19:50:18

劉老師說你的數(shù)據(jù)不錯(cuò)了，我同意，建議延長(zhǎng)每步停留時(shí)間，增強(qiáng)峰強(qiáng)。但pcr有一些問題，我精修了一下，貼在下面，謹(jǐn)供參考
COMM A0
! Current global Chi2 (Bragg contrib.) =    2.282
! Files => DAT-file: A0.dat,  PCR-file: A0
!Job Npr Nph Nba Nex Nsc Nor Dum Iwg Ilo Ias Res Ste Nre Cry Uni Cor Opt Aut
0 5 1 0 2 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1
!
!Ipr Ppl Ioc Mat Pcr Ls1 Ls2 Ls3 NLI Prf Ins Rpa Sym Hkl Fou Sho Ana
0 0 1 0 1 0 4 0 0 3 0 0 0 0 0 0 0
!
! Lambda1  Lambda2 Ratio Bkpos Wdt Cthm    muR AsyLim Rpolarz  2nd-muR -> Patt# 1
1.540560 1.544390  0.50000 40.000  8.0000  0.7998  0.0000 40.00 0.0000  0.0000
!
!NCY  Eps  R_at  R_an  R_pr  R_gl    Thmin    Step    Thmax PSD Sent0
10  0.10  1.00  1.00  1.00  1.00    20.0000 0.020000 82.0000 0.000 0.000
!
! Excluded regions (LowT  HighT) for Pattern#  1
      0.00    20.00
   82.00    180.00
!
!
   28 !Number of refined parameters
!
!  Zero Code SyCos Code SySin Code  Lambda    Code MORE ->Patt# 1
  0.04937 11.0  0.00000 0.0  0.00000 0.0 0.000000 0.00 0
! Background coefficients/codes  for Pattern#  1  (Polynomial of 6th degree)
   28.614    -30.881    58.879    -12.039 -117.605    89.482
   21.00    31.00    51.00    61.00    71.00    81.00
!-------------------------------------------------------------------------------
!  Data for PHASE number: 1  ==> Current R_Bragg for Pattern#  1:    3.23
!-------------------------------------------------------------------------------
A0
!
!Nat Dis Ang Pr1 Pr2 Pr3 Jbt Irf Isy Str Furth    ATZ Nvk Npr More
4 0 0 1.0 1.0 1.0 0 0 0 0 0       543.913 0 5 1
!
!Jvi Jdi Hel Sol Mom Ter  Brind RMua RMub RMuc Jtyp  Nsp_Ref Ph_Shift N_Domains
0 3 0 0 0 0  1.0000  0.0000  0.0000  0.0000 0    0    0    0
!
! Max_dst(dist) (angles)  Bond-Valence Calc.
   3.5000    0.0000       BVS
!  N_cations N_anions    Tolerance(%) / Name or cations/ and Anions
   2          1             20.00
Ca2+ Ti4+
O2-
!
P b n m                <--Space group symbol
!Atom Typ    X       Y       Z    Biso    Occ    In Fin N_t Spc /Codes
Ca1 Ca    0.99093  0.03392  0.25000  0.46642 0.50000 0 0 0 1
            121.00 131.00    0.00 261.00    0.00
Ti1 Ti    0.00000  0.50000  0.00000  0.38996 0.50000 0 0 0 2
               0.00    0.00    0.00 271.00    0.00
O1    O    0.07159  0.48270  0.25000  0.19025 0.50000 0 0 0 3
            181.00 171.00    0.00 281.00    0.00
O2    O    0.70926  0.28810  0.03577  0.19025 1.00000 0 0 0 3
            161.00 151.00 141.00 281.00    0.00
!-------> Profile Parameters for Pattern #  1
!  Scale       Shape1    Bov    Str1    Str2    Str3 Strain-Model
0.94236E-03 0.13094 0.00000 0.00000 0.00000 0.00000    0
41.00000 241.000    0.000    0.000    0.000    0.000
!    U       V       W          X       Y       GauSiz LorSiz Size-Model
0.121949  -0.096957 0.058719 0.008838 0.000000 0.000000 0.000000 0
221.000 211.000 251.000 231.000    0.000    0.000    0.000
!    a       b       c       alpha    beta    gamma    #Cell Info
5.379968 5.439184 7.639192  90.000000  90.000000  90.000000
91.00000  101.00000  111.00000 0.00000 0.00000 0.00000
!  Pref1 Pref2    Asy1    Asy2    Asy3    Asy4
  0.00000  0.00000  0.05602  0.01912  0.00000  0.00000
   0.00    0.00 201.00 191.00    0.00    0.00
!  2Th1/TOF1 2Th2/TOF2  Pattern # 1
   20.000    82.000    1

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7樓2012-05-04 17:01:46

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★ ★ ★ ★ ★
迷迭香千里: 金幣+4, ★★★很有幫助 2012-05-04 19:09:33
huangjr: 金幣+1 2012-05-04 19:50:33
huangjr: , 感謝應(yīng)助~ 2012-05-04 19:50:38

另外，你需要注意一下cthm對(duì)于銅靶一般為0.7998，另外aniso對(duì)于傳統(tǒng)的粉末數(shù)據(jù)不太適合，只是對(duì)于單晶數(shù)據(jù)，粉末衍射數(shù)據(jù)僅僅精修biso，原子占位不是隨便就可以修的，你從out文件中可以看一下你精修后各個(gè)原子占位都到多少了，再者asym一般精修兩個(gè)就可以了。

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8樓2012-05-04 17:05:44

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引用回帖:

感謝daxu老師，學(xué)了很多！我準(zhǔn)備增大儀器功率，時(shí)間再延長(zhǎng)點(diǎn)再掃下。另外我想問下如果需要原子占位的數(shù)據(jù)應(yīng)該怎么修呢？您的R因子修到了多少？還有fullprof最后修出的結(jié)果能用附帶的軟件得到鍵長(zhǎng)鍵角數(shù)據(jù)嗎？

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9樓2012-05-04 17:37:54

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★
huangjr: 金幣+1, 感謝應(yīng)助~ 2012-05-04 19:50:50

你直接把我貼的內(nèi)容貼到你的pcr文件里就可以得到鍵長(zhǎng)及價(jià)態(tài)，鍵角也可以得到，但要設(shè)置最大角度值，這個(gè)你可以看看bondstr這個(gè)軟件，當(dāng)然也可以在pcr文件里直接編輯，恰像我編輯的那樣

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10樓2012-05-04 19:23:59

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