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[求助]
southern blot 的酶切問題
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最近在做southern blot ，用CTAB法大量提取水稻DNA，之后用了好幾種常見的酶想將其基因組DNA進(jìn)行酶切，都沒法切完全。降低了酶切DNA的量（之前用50μl 體系，DNA量是根據(jù)酶的說明書上的濃度換算的，大概5μl左右，5μl酶。現(xiàn)在將DNA量減至1μl），過夜酶切，第二天補(bǔ)酶再切3小時，仍是無法完全酶切。請各位大俠幫忙分析分析。在下感激不盡！ [ Last edited by 蘋果曬太陽 on 2012-1-3 at 15:02 ] |
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對于基因組DNA酶切，難度稍微大些。一般切不徹底的原因是提取的DNA純度不夠。我的經(jīng)驗(yàn)是反復(fù)苯酚、氯仿抽提多次。 在酶切的時候要注意：看說明書上酶的最適宜的濃度和溫度還有適宜的緩沖液濃度。樓主不是用的一種酶吧。原則是溫度不同要先進(jìn)行溫度低的進(jìn)行。濃度不同要先進(jìn)行低濃度的。對于非常難切的，建議10小時補(bǔ)充酶一次。連續(xù)切割2天。 |
2樓2012-01-03 16:03:49
baiyongqin
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5樓2012-01-05 10:49:55
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