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重慶啤酒與治療性乙肝疫苗
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重啤疫苗:13年只講了一個故事 (1)請多肽合成和疫苗設計的人看看 和討論 ZL 02130738.5(實施例34),即使在1990S,設計原理也只是免疫學里的ABC,實施例的結構確證恐怕是臆想,如果把這種質量的東西做實驗,結果。。。。(希望SFDA批準的臨床疫苗不是按如此工藝和子虛烏有的標準生產出來的,否則如何對得起那些接受試實驗的病人?) (2)科學研究應該寬容失。ㄖ委熞腋适鞘澜珉y題,美國花了多少錢,至今沒有在HIV的疫苗研制方面取得突破進展) (3)但一項沒有取得實效的研究,為何在研究結果未出來的時候能忽悠國家和股民那么多錢,該誰來埋單,是否有人該負責呢? (4)如何避免類似故事的重演:感謝北大醫(yī)院的醫(yī)生們能按事實公開結果!而那些專家或券商。。。。 (5)真正的好藥不是媒體和磚家催出來的:阿斯匹林,青蒿素,立普妥 |
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2003年6月,乙肝疫苗I期臨床實驗開始,緊接著在2004年11月,乙肝疫苗的I期臨床結果出爐,2006年4月啟動II期A階段,于2007年12月出具II期A階段總結報告,2009年8月前后,II期B階段北方組的臨床實驗開始,2010年6月,II期B階段南方組的實驗開始。 “I期主要驗證疫苗的安全性,II期主要是驗證疫苗的有效性以及探索最佳的劑量,當然,II期B階段擴大了樣本數(shù)量!币晃凰侥既耸咳缡钦f道。 無論是私募還是公募,通過對II期A階段長達五年的觀察,得出了乙肝疫苗具有三大特點:“時間越長,效果越好;劑量越大,效果越好;停藥后無反彈”。 佐證上述結論的“證據(jù)”如下:1.II期A階段48周時沒有出現(xiàn)任何一例E抗原轉陰的情況,但伴隨著時間的推移,在2009年8月出現(xiàn)了大面積的E抗原轉陰的情況;2.II期B階段北方組用藥的劑量遠遠大于II期A階段,因此II期B階段在76周時就有大量患者出現(xiàn)E抗原轉陰,而II期A階段出現(xiàn)E抗原轉陰的時間大約在172周前后;3.II期A階段E抗原轉陰的人群在停止用藥后,截至2011年9月均未出現(xiàn)反彈情況。 不過,由于II期A階段樣本過少,II期B階段的數(shù)據(jù)顯得更具說服力。 II期B階段北方組流程包括篩選和注冊期(-6周-0周),治療期(0-28周)和隨訪期間(28-76周),北方組共招募了360名自愿者,他們將隨機分成3組以1:1:1的比例進入安慰劑組、600微克治療組以及900微克治療組,一共注射6針,注射時間是在第0周、第4周,第8周,第12周,第20周,第28周,其中,安慰劑組注射的是“空脂質體”。 但出人意料的是,2010年12月8日重慶啤酒披露II期B階段北方組揭盲數(shù)據(jù),其主要療效指標E抗原轉陰/E抗體的血清轉換應答率分別為安慰劑組28.2%,600微克治療組30.0%,900微克治療組29.1%,這直接導致重慶啤酒迎來了連續(xù)九個“一”字跌停。 |
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