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cge木蟲(chóng) (正式寫手)
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[求助]
21172037/B0206
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已修改 [ Last edited by cge on 2012-1-18 at 17:10 ] |
榮譽(yù)版主 (知名作家)
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具有光動(dòng)力治療和化學(xué)治療協(xié)同抗腫瘤效應(yīng)的酶激活式靶向前體藥物的合成與構(gòu)效關(guān)系 負(fù)責(zé)人:黃劍東 參與人:黃劍東, 萬(wàn)東華, 鄭允權(quán), 陳星偉, 鄭碧遠(yuǎn), 李興淑, 許赫男, 鄭藝文, 冬梅 金額:60萬(wàn) 申請(qǐng)時(shí)間:2011 學(xué)科代碼:藥物化學(xué)(B0206) 項(xiàng)目批準(zhǔn)號(hào):21172037 申請(qǐng)單位:福州大學(xué) 研究類型:應(yīng)用基礎(chǔ)研究 關(guān)鍵詞:光動(dòng)力治療;化學(xué)治療;協(xié)同效應(yīng);前體藥物;酞菁基光敏劑 摘要: 本項(xiàng)目擬根據(jù)新興的酶激活式前藥設(shè)計(jì)思想,在抗癌光敏劑的基礎(chǔ)上,引入化療藥物,構(gòu)建具有光動(dòng)力治療和化學(xué)治療協(xié)同效應(yīng)的靶向抗腫瘤前體藥物。基于成纖維細(xì)胞激活蛋白α(FAP),具有腫瘤間質(zhì)特異性高表達(dá)特性和專一性肽鏈內(nèi)切酶活性,本項(xiàng)目選擇其作為靶向激活酶,并考慮到蒽醌類抗腫瘤藥、酞菁化合物作為化療藥和抗癌光敏劑的優(yōu)勢(shì),本項(xiàng)目將設(shè)計(jì)合成一系列結(jié)構(gòu)特點(diǎn)不同的由蒽醌類化療藥物(主要是阿霉素)、FAP的專一性底物肽和酞菁光敏劑三個(gè)部分鍵連的化合物,研究其被FAP酶水解激活特性、以及在酶激活前后的理化性質(zhì)和生物活性。通過(guò)構(gòu)效關(guān)系研究,揭示具有高靶向性和光療/化療高協(xié)同效應(yīng)的抗腫瘤前體藥物應(yīng)具有的組成結(jié)構(gòu)特征(特別是化療藥-底物肽-酞菁三者之間的連接方式、酞菁的取代基特性),進(jìn)而進(jìn)行結(jié)構(gòu)調(diào)控和分子設(shè)計(jì)。本項(xiàng)目研究思路新穎,研究結(jié)果將為光療/化療聯(lián)合治療的靶向用藥設(shè)計(jì)提供指導(dǎo),具有重要的應(yīng)用前景和學(xué)術(shù)意義。 |
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[基金申請(qǐng)]
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