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margersy113新蟲 (正式寫手)
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ICP-MS測試樣品遇到問題了,怎么解決?? 已有1人參與
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加標(biāo)回收率 我按文獻(xiàn)方法做的加標(biāo)回收率,方法如下,可是結(jié)果很糟糕!請高手指點(diǎn):取一份樣本平行分裝10份,第1罐為100μL全血置于消解罐中,然后加200μL濃硝酸,200μL雙氧水,2-4罐分別為100μL全血置于消解罐中,然后加200μL濃硝酸,200μL雙氧水,100μL 的 2μg/L A單標(biāo)液,5-7罐同前,但加標(biāo)量為5μg/L A單標(biāo)液, 8-10罐為 10μg/L A單標(biāo)液.然后微波消解-超純水定容到5g左右,檢測(ICP-MS檢測時要輸入定容的克數(shù),以便計算稀釋數(shù),直接得出結(jié)果)。 可是結(jié)果:我的質(zhì)控很好.標(biāo)曲r=0.9996, 但是我空白實驗(和全血一樣處理,2%的硝酸100μL置于消解罐中,然后加200μL濃硝酸,200μL雙氧水,微波消解-定容)很高啊,0.8-3.5不等。而且平行的同一個樣本差別很大啊2-4分別為3μg/L,4μg/L,5μg/L左右,是不是我定容時污染了,可是我做了2個標(biāo)本都是這樣的結(jié)果 還有就是,因為我過程需要定容,所以在測的時候需要手動輸入定容量,以便機(jī)器出結(jié)果時計算稀釋倍數(shù)。可是計算回收率時該怎么算呢,比如機(jī)器測出來的濃度為4.2(定容為5.01克),我樣本基底值為3(定容為5.12克),我加標(biāo)濃度為2(加到濃度為4.2的那個罐子里的,加標(biāo)了100微升),該怎么計算呢,非常感謝 |
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鐵桿木蟲 (小有名氣)
金蟲 (正式寫手)
鐵桿木蟲 (小有名氣)
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