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ayao-zy新蟲 (初入文壇)
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[求助]
真菌培養(yǎng)總長(zhǎng)雜菌怎么辦
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我做的是課題是植物提取物抑制真菌生長(zhǎng)的，但是用PDA培養(yǎng)真菌時(shí)總長(zhǎng)雜菌，黑色和綠色的小菌落，可能是細(xì)菌污染，分析了各種可能還是解決不了，并且對(duì)照不加藥劑的平板一般不長(zhǎng)雜菌，加了藥劑的瘋狂的長(zhǎng)雜菌，這到底是什么情況，求高手指點(diǎn)。 |
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【答案】應(yīng)助回帖
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分別分析吧, 1.假設(shè)藥劑里面有污染微生物，不處理藥劑的話，那么無論你的操作多么規(guī)范，最后還是要長(zhǎng)雜菌，所以第一步就是要過濾除菌（其實(shí)我覺得有90%以上的把握就是藥劑污染的原因）。把你的藥劑溶解（最好用無菌水）之后，在無菌條件下過0.22或0.45μm的濾膜（要用到濾菌器），收集到已滅菌的容器中備用。 2.既然對(duì)照不長(zhǎng)雜菌，我想你的無菌操作應(yīng)該還可以，也沒有什么值得注意的。加藥劑時(shí)的操作，把固體培養(yǎng)基溶解，冷卻至70-80℃之間加藥劑混勻，冷卻至60℃左右倒平板（也可以冷卻至60℃再加藥劑混勻后直接倒平板，這個(gè)主要看你實(shí)驗(yàn)的經(jīng)驗(yàn)了，總之不要太冷了再加試劑，防止凝固，盡量不要多次融化固體培養(yǎng)基）。其他的操作和對(duì)照組就一樣了，希望對(duì)你有所幫助。祝你實(shí)驗(yàn)順利！ |
9樓2012-02-13 10:50:23
2樓2012-02-10 16:10:01
ayao-zy3樓2012-02-10 16:22:30
zys1256
金蟲 (初入文壇)
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4樓2012-02-11 08:44:32
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