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ltxin2009鐵桿木蟲 (職業(yè)作家)
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關(guān)于舉辦2012年藥物研發(fā)與評價(jià)研討班的通知
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關(guān)于舉辦2012年藥物研發(fā)與評價(jià)研討班的通知 （CDE網(wǎng)站） 發(fā)布日期：20120215 伴隨著經(jīng)濟(jì)的快速發(fā)展，公眾對于健康的保障需求不斷增加，國家對藥物創(chuàng)新的投入也不斷加大。為保證藥品的可獲得性以及上市藥品的安全性、有效性，近年來藥品審評中心基于藥物研發(fā)規(guī)律不斷進(jìn)行審評策略的調(diào)整，加強(qiáng)審評決策制度體系建設(shè)，一方面致力于推動國家藥物自主創(chuàng)新能力的提高，另一方面致力于推動在仿制中創(chuàng)新，提高仿制藥的質(zhì)量，促進(jìn)我國藥品研發(fā)和審評的國際化進(jìn)程。 我中心在總結(jié)近年的審評工作、技術(shù)規(guī)范制訂、制度建設(shè)等工作的基礎(chǔ)上，針對現(xiàn)階段我國藥物研發(fā)中廣為關(guān)注的問題及發(fā)展的瓶頸問題，設(shè)計(jì)了2012年藥物研發(fā)與評價(jià)研討班的研討主題，重點(diǎn)圍繞引導(dǎo)鼓勵(lì)創(chuàng)新、審評決策與原則、審評策略和技術(shù)要求、臨床數(shù)據(jù)管理等主題開展研討。敬請關(guān)注。 藥審中心研討班在線注冊 2012-1 藥品技術(shù)審評管理與決策研討會 3月30日 北京 2012-2 格式化申報(bào)資料（CTD）及對研發(fā)和審評的相關(guān)要求 4月12-13日 鄭州 2012-3 化學(xué)藥品非臨床與臨床評價(jià)策略及案例分析（第一期） 4月26-27日 武漢 2012-4 化學(xué)藥品藥學(xué)審評策略及審評案例分析（第一期） 5月10－11日 廣州 2012-5 中藥、天然藥物新藥研究與評價(jià)研討會 5月24-25日 成都 2012-6 審評決策路徑與原則（第一期） 5月29-30日 杭州 2012-7 化學(xué)藥品藥學(xué)審評策略及審評案例分析（第二期） 6月7-8日 南京 2012-8 臨床試驗(yàn)的數(shù)據(jù)管理、數(shù)據(jù)標(biāo)準(zhǔn)和統(tǒng)計(jì)分析 6月28－29日 天津 2012-9 生物制品研究與評價(jià) 7月12－13日 煙臺 2012-10 化學(xué)藥品藥學(xué)審評策略及審評案例分析（第三期） 7月26-27日 石家莊 2012-11 中藥注冊申請常見問題及案例分析（第一期） 8月23-24日 貴陽 2012-12 化學(xué)藥品非臨床與臨床評價(jià)策略及案例分析（第二期） 9月6－7日 上海 2012-13 審評決策路徑與原則（第二期） 9月13－14日 合肥 2012-14 中藥注冊申請常見問題及案例分析（第二期） 10月11－12日 南昌 2012-15 化學(xué)藥品非臨床與臨床評價(jià)策略及案例分析（第三期） 10月25－26日 廈門 2012-16 中國藥物創(chuàng)新論壇―――發(fā)展的機(jī)遇與模式 11月8－9日 上海 [ Last edited by ltxin2009 on 2012-2-16 at 16:34 ] |
回復(fù)此樓» 猜你喜歡
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