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liruihan鐵桿木蟲(chóng) (正式寫(xiě)手)
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首個(gè)阿扎胞苷周期后血小板倍增可較好的預(yù)測(cè)MDS、CMML和AML患者的應(yīng)答
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題目：首個(gè)阿扎胞苷周期后血小板倍增可較好的預(yù)測(cè)骨髓增生異常綜合征、慢性骨髓單核細(xì)胞性白血病和急性髓性白血病患者的應(yīng)答（Platelet doubling after the first azacitidine cycle is a promising predictor for response in myelodysplastic syndromes (MDS), chronic myelomonocytic leukaemia (CMML) and acute myeloid leukaemia (AML) patients in the Dutch azacitidine compassionate named patient programme.） 阿扎胞苷治療高危骨髓增生異常綜合征（MDS）、慢性骨髓單核細(xì)胞性白血病（CMML）和急性髓性白血�。ˋML）（20-30％原始細(xì)胞）的療效已被證明。為了調(diào)查阿扎胞苷在日常臨床實(shí)踐中的療效并確定應(yīng)答的預(yù)測(cè)因素，我們分析了一個(gè)含有90名已在荷蘭慈善冠名的患者項(xiàng)目中接受治療的MDS、CMML和AML患者的隊(duì)列。患者接受中位數(shù)為5個(gè)周期（1-19）的阿扎胞苷。整體應(yīng)答率（完全/部分/血液學(xué)改善）在低風(fēng)險(xiǎn)的MDS患者中為57％，在高危MDS患者中為53％，在CMML患者中為50％，在AML患者中為39％。中位總生存期（OS）為13個(gè)月（9.8-16.2個(gè)月）。多元統(tǒng)計(jì)分析證實(shí)，外周血原始細(xì)胞[危害比（HR）：0.48，95％；可信區(qū)間（CI）：0.24-0.99，P=0.05]和預(yù)后不良的細(xì)胞遺傳學(xué)因素（HR：0.45；95％CI：0.22-0.91，P=0.03）是OS的獨(dú)立預(yù)測(cè)因素。有趣的是，該分析還發(fā)現(xiàn)首個(gè)阿扎胞苷周期后血小板倍增是一個(gè)簡(jiǎn)單而獨(dú)立的積極預(yù)測(cè)因素（HR：5.4；95％CI：0.73-39.9，P=0.10）�？傊�，常規(guī)給予MDS、CMML和 AML各危險(xiǎn)組患者應(yīng)用阿扎胞苷是可行的，并可識(shí)別出阿扎胞苷治療效果有所不同的各亞組。 |
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