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valley_chow金蟲 (正式寫手)
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◆北京凱得爾森生物技術(shù)有限公司◆招聘分析主管（投遞簡歷請標(biāo)題說明投遞崗位）
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職位標(biāo)簽: 分析主管 職位職能: 藥物分析測試 職位描述: 向公司研發(fā)總裁匯報，負(fù)責(zé)藥物分析部技術(shù)管理工作；完善公司的分析測試部，負(fù)責(zé)公司的樣品測試，與合成工藝、制劑、注冊報批等部門緊密聯(lián)系，共同完成藥物的研究開發(fā)。 崗位職責(zé)和要求： 1、為研發(fā)團隊提供分析技術(shù)支持， 2、負(fù)責(zé)新藥、仿制藥的原料藥和制劑項目的質(zhì)量研究工作，并建立相應(yīng)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)； 3、與公司內(nèi)部各部門及相關(guān)業(yè)務(wù)協(xié)作單位的工作協(xié)調(diào)，負(fù)責(zé)相關(guān)項目的申報資料的撰寫、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的復(fù)核和原始記錄的檢查。 任職要求： 1、熟悉藥物分析技術(shù)，本科及以上學(xué)歷，藥物分析專業(yè)；具有較強的藥物分析實驗技能和理論知識，能夠獨立進行化學(xué)藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的研究和制定工作； 2、優(yōu)良的實驗操作能力，掌握分析儀器的日常維護，熟悉研發(fā)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)以及具備技術(shù)項目管理經(jīng)驗； 3、熟悉新藥注冊的法規(guī)和指導(dǎo)原則的技術(shù)要求，熟悉申報資料的撰寫和整理工作，能夠獨立編寫注冊申報資料以及原始記錄； 4、有獨立完成1、3、6類新藥的質(zhì)量研究工作經(jīng)驗，成功申報過相關(guān)藥物者優(yōu)先考慮； 5、作責(zé)任心強，善于溝通和交流，有較強的組織協(xié)調(diào)能力; 6、工作勤奮, 肯鉆研, 有團隊合作精神。 簡歷請email至： zougf@beijingpharmas.com 簡歷不符合要求恕不回復(fù) |
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2樓2012-02-24 19:28:23
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3樓2012-02-25 08:55:48
2008guoym
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8樓2012-04-23 10:58:52
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10樓2012-04-28 14:21:25
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