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◆北京凱得爾森生物技術(shù)有限公司◆招聘分析主管(投遞簡歷請標(biāo)題說明投遞崗位)
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職位標(biāo)簽: 分析主管 職位職能: 藥物分析測試 職位描述: 向公司研發(fā)總裁匯報(bào),負(fù)責(zé)藥物分析部技術(shù)管理工作;完善公司的分析測試部,負(fù)責(zé)公司的樣品測試,與合成工藝、制劑、注冊報(bào)批等部門緊密聯(lián)系,共同完成藥物的研究開發(fā)。 崗位職責(zé)和要求: 1、為研發(fā)團(tuán)隊(duì)提供分析技術(shù)支持, 2、負(fù)責(zé)新藥、仿制藥的原料藥和制劑項(xiàng)目的質(zhì)量研究工作,并建立相應(yīng)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn); 3、與公司內(nèi)部各部門及相關(guān)業(yè)務(wù)協(xié)作單位的工作協(xié)調(diào),負(fù)責(zé)相關(guān)項(xiàng)目的申報(bào)資料的撰寫、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的復(fù)核和原始記錄的檢查。 任職要求: 1、熟悉藥物分析技術(shù),本科及以上學(xué)歷,藥物分析專業(yè);具有較強(qiáng)的藥物分析實(shí)驗(yàn)技能和理論知識,能夠獨(dú)立進(jìn)行化學(xué)藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的研究和制定工作; 2、優(yōu)良的實(shí)驗(yàn)操作能力,掌握分析儀器的日常維護(hù),熟悉研發(fā)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)以及具備技術(shù)項(xiàng)目管理經(jīng)驗(yàn); 3、熟悉新藥注冊的法規(guī)和指導(dǎo)原則的技術(shù)要求,熟悉申報(bào)資料的撰寫和整理工作,能夠獨(dú)立編寫注冊申報(bào)資料以及原始記錄; 4、有獨(dú)立完成1、3、6類新藥的質(zhì)量研究工作經(jīng)驗(yàn),成功申報(bào)過相關(guān)藥物者優(yōu)先考慮; 5、作責(zé)任心強(qiáng),善于溝通和交流,有較強(qiáng)的組織協(xié)調(diào)能力; 6、工作勤奮, 肯鉆研, 有團(tuán)隊(duì)合作精神。 簡歷請email至: zougf@beijingpharmas.com 簡歷不符合要求恕不回復(fù) |
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