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原料藥咨詢師/藥品國際注冊/驗證工程師高薪職位等你來挑戰(zhàn)！
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新科咨詢誠招下列人員： 1. 原料藥咨詢師（全職），須具備5年以上原料藥國際認證經(jīng)驗，熟悉各種來源的原料藥制造工藝和GMP規(guī)范，英語具備實際工作能力（可獨立陪同國際官方現(xiàn)場檢查）； 2. 藥品國際注冊專員（全職/兼職），須具備3年以上美歐口服制劑與注射制劑ANDA注冊資料編寫與申報工作經(jīng)歷，如有美歐GMP認證經(jīng)驗更佳，英語須具備實際工作能力（可獨立陪同國際官方現(xiàn)場檢查）； 3. 驗證工程師（全職/兼職），須具備5年以上GMP驗證工作經(jīng)驗（須說明擅長驗證的方面，例如擅長廠房設(shè)施驗證，或擅長工藝相關(guān)驗證），英語須具備實際工作能力。 上述職位符合條件者年薪不低于24萬元人民幣，請有志于高端咨詢行業(yè)的人士發(fā)簡歷至gmp@shnovoscience.com ，本公司收到簡歷后將擇優(yōu)發(fā)出面試邀請。 公司簡介： 新科咨詢是中國著名的美歐GMP與藥品注冊咨詢機構(gòu)，在中國上海、香港和加拿大溫哥華設(shè)有辦公室，主要承擔(dān)為國內(nèi)外客戶提供美國/歐盟/WHO GMP咨詢、美國/歐盟/WHO GMP培訓(xùn)、美國/歐盟/WHO GMP審計、CQV（調(diào)試、確認、驗證）、美國/歐盟/WHO 原料藥/藥品注冊諸多方面的專業(yè)服務(wù)。我們的客戶遍及全國各地，具有諸多成功的咨詢案例，幫助不少藥企迅速提高美歐GMP水平，有效整改各類GMP缺陷或排除各種GMP隱患，順利通過美國FDA、歐洲藥典EDQM、歐盟國家藥監(jiān)機構(gòu)和WHO的GMP現(xiàn)場檢查或復(fù)查。我們專業(yè)的咨詢服務(wù)為支持客戶的原料藥或藥品持續(xù)準(zhǔn)入國際高端市場提供了高度的保障。 [ Last edited by muchong_gmp on 2012-4-23 at 15:27 ] |
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郭辛辛88
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3樓2012-03-22 15:28:37
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