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muchong_gmp新蟲 (初入文壇)
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原料藥咨詢師/藥品國(guó)際注冊(cè)/驗(yàn)證工程師高薪職位等你來挑戰(zhàn)！
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新科咨詢誠(chéng)招下列人員： 1. 原料藥咨詢師（全職），須具備5年以上原料藥國(guó)際認(rèn)證經(jīng)驗(yàn)，熟悉各種來源的原料藥制造工藝和GMP規(guī)范，英語具備實(shí)際工作能力（可獨(dú)立陪同國(guó)際官方現(xiàn)場(chǎng)檢查）； 2. 藥品國(guó)際注冊(cè)專員（全職/兼職），須具備3年以上美歐口服制劑與注射制劑ANDA注冊(cè)資料編寫與申報(bào)工作經(jīng)歷，如有美歐GMP認(rèn)證經(jīng)驗(yàn)更佳，英語須具備實(shí)際工作能力（可獨(dú)立陪同國(guó)際官方現(xiàn)場(chǎng)檢查）； 3. 驗(yàn)證工程師（全職/兼職），須具備5年以上GMP驗(yàn)證工作經(jīng)驗(yàn)（須說明擅長(zhǎng)驗(yàn)證的方面，例如擅長(zhǎng)廠房設(shè)施驗(yàn)證，或擅長(zhǎng)工藝相關(guān)驗(yàn)證），英語須具備實(shí)際工作能力。 上述職位符合條件者年薪不低于24萬元人民幣，請(qǐng)有志于高端咨詢行業(yè)的人士發(fā)簡(jiǎn)歷至gmp@shnovoscience.com ，本公司收到簡(jiǎn)歷后將擇優(yōu)發(fā)出面試邀請(qǐng)。 公司簡(jiǎn)介： 新科咨詢是中國(guó)著名的美歐GMP與藥品注冊(cè)咨詢機(jī)構(gòu)，在中國(guó)上海、香港和加拿大溫哥華設(shè)有辦公室，主要承擔(dān)為國(guó)內(nèi)外客戶提供美國(guó)/歐盟/WHO GMP咨詢、美國(guó)/歐盟/WHO GMP培訓(xùn)、美國(guó)/歐盟/WHO GMP審計(jì)、CQV（調(diào)試、確認(rèn)、驗(yàn)證）、美國(guó)/歐盟/WHO 原料藥/藥品注冊(cè)諸多方面的專業(yè)服務(wù)。我們的客戶遍及全國(guó)各地，具有諸多成功的咨詢案例，幫助不少藥企迅速提高美歐GMP水平，有效整改各類GMP缺陷或排除各種GMP隱患，順利通過美國(guó)FDA、歐洲藥典EDQM、歐盟國(guó)家藥監(jiān)機(jī)構(gòu)和WHO的GMP現(xiàn)場(chǎng)檢查或復(fù)查。我們專業(yè)的咨詢服務(wù)為支持客戶的原料藥或藥品持續(xù)準(zhǔn)入國(guó)際高端市場(chǎng)提供了高度的保障。 [ Last edited by muchong_gmp on 2012-4-23 at 15:27 ] |
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2樓2012-03-06 08:48:12
郭辛辛88
新蟲 (小有名氣)
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- 金幣: 48.5
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3樓2012-03-22 15:28:37
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