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原料藥咨詢師/藥品國際注冊/驗證工程師高薪職位等你來挑戰(zhàn)!
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新科咨詢誠招下列人員: 1. 原料藥咨詢師(全職),須具備5年以上原料藥國際認證經驗,熟悉各種來源的原料藥制造工藝和GMP規(guī)范,英語具備實際工作能力(可獨立陪同國際官方現場檢查); 2. 藥品國際注冊專員(全職/兼職),須具備3年以上美歐口服制劑與注射制劑ANDA注冊資料編寫與申報工作經歷,如有美歐GMP認證經驗更佳,英語須具備實際工作能力(可獨立陪同國際官方現場檢查); 3. 驗證工程師(全職/兼職),須具備5年以上GMP驗證工作經驗(須說明擅長驗證的方面,例如擅長廠房設施驗證,或擅長工藝相關驗證),英語須具備實際工作能力。 上述職位符合條件者年薪不低于24萬元人民幣,請有志于高端咨詢行業(yè)的人士發(fā)簡歷至gmp@shnovoscience.com ,本公司收到簡歷后將擇優(yōu)發(fā)出面試邀請。 公司簡介: 新科咨詢是中國著名的美歐GMP與藥品注冊咨詢機構,在中國上海、香港和加拿大溫哥華設有辦公室,主要承擔為國內外客戶提供美國/歐盟/WHO GMP咨詢、美國/歐盟/WHO GMP培訓、美國/歐盟/WHO GMP審計、CQV(調試、確認、驗證)、美國/歐盟/WHO 原料藥/藥品注冊諸多方面的專業(yè)服務。我們的客戶遍及全國各地,具有諸多成功的咨詢案例,幫助不少藥企迅速提高美歐GMP水平,有效整改各類GMP缺陷或排除各種GMP隱患,順利通過美國FDA、歐洲藥典EDQM、歐盟國家藥監(jiān)機構和WHO的GMP現場檢查或復查。我們專業(yè)的咨詢服務為支持客戶的原料藥或藥品持續(xù)準入國際高端市場提供了高度的保障。 [ Last edited by muchong_gmp on 2012-4-23 at 15:27 ] |
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新蟲 (小有名氣)

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