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williamxiang木蟲 (著名寫手)
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依折麥布于FDA的申報(bào)再次碰壁 已有1人參與
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美國(guó)默克公司于當(dāng)?shù)貢r(shí)間2012年3月5日發(fā)布消息稱，F(xiàn)DA于日前拒絕了該公司所申報(bào)的依折麥布與仿制版立普妥（阿托伐他�。┑膹�(fù)方降血脂藥，至少目前無法獲得FDA的批準(zhǔn)。 由于FDA要求默克公司就這一化合物補(bǔ)充提供更多的研究數(shù)據(jù)，因此目前無法確定這一不批準(zhǔn)的決定將會(huì)如何影響該藥的批準(zhǔn)進(jìn)程。 依折麥布/阿托伐他汀復(fù)方制劑若能獲得批準(zhǔn)，則可能會(huì)替代默克公司已有的復(fù)方降脂藥Vytorin（依折麥布/辛伐他汀），從而有助于改善默公司低靡的降血脂藥物銷售情況。 由于具體的治療效果受到質(zhì)疑，Vytorin的銷售額于過去的幾年內(nèi)一度下滑，而由于更多的患者會(huì)選用價(jià)格更便宜的仿制版阿托伐他汀，默克公司在降脂藥領(lǐng)域所面臨的競(jìng)爭(zhēng)也會(huì)愈發(fā)激烈。 默克公司于星期一表示，其將會(huì)與FDA的官員進(jìn)行磋商，以確定下一步的具體措施，同時(shí)還表示將會(huì)于今年晚些時(shí)候獲得的新數(shù)據(jù)可能會(huì)有助于緩解FDA的相關(guān)擔(dān)憂。 依折麥布類產(chǎn)品曾經(jīng)創(chuàng)造出不扉的銷售業(yè)績(jī)，但美國(guó)國(guó)會(huì)于2008年間就默克公司在臨床試驗(yàn)中的違規(guī)行為提出了問訊，并對(duì)依折麥布的肝臟安全性問題表示擔(dān)憂，這使得依折麥布類產(chǎn)品的銷售額一路下滑。 此外，臨床試驗(yàn)還發(fā)現(xiàn)，Vytorin（即依折麥布與辛伐他汀的復(fù)方片劑）就降低頸動(dòng)脈的血小板構(gòu)建而言，其效果并不優(yōu)于單用辛伐他汀。 此前，今年1月間，F(xiàn)DA只對(duì)Vytorin的藥品說明書予以了有限的修改，即僅僅包括了CKD患者用藥的試驗(yàn)結(jié)果，而未擴(kuò)展其適應(yīng)證，這使得依折麥布類產(chǎn)品遭受一次創(chuàng)傷。 依折麥布類產(chǎn)品Zetia與Vytorin 2011年的年度銷售額分別是24.28億美元和18.82億美元，同比分別上升了6%與下降7%。 專利號(hào)為CN1131416的中國(guó)專利是為依折麥布于中國(guó)所申請(qǐng)的化合物專利，其將于2014年間失效。 |
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xiaogou123
銅蟲 (小有名氣)
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- 專業(yè): 腫瘤化學(xué)藥物治療
2樓2012-03-08 14:50:48
williamxiang
木蟲 (著名寫手)
    |
3樓2012-03-09 13:58:51
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