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yanjunqing

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[交流] JACS最新一篇關(guān)于Au/P25的文獻(xiàn)(2012/3/27) 已有22人參與

剛看了一篇JACS最新接收的光催化文章,題目Gold Nanoparticles Located at the Interface of Anatase/Rutile TiO2 Particles as Active Plasmonic Photocatalysts for Aerobic Oxidation。下面我就這篇文獻(xiàn)做些淺顯的認(rèn)識(shí)。
簡單來說,本篇文獻(xiàn)就是講述的Au/TiO2光催化劑。對于Au,可以說近些年研究的較熱,論壇里有很多Au負(fù)載在半導(dǎo)體上的光催化反應(yīng),在這我就不多說了。
對于這篇文獻(xiàn),個(gè)人認(rèn)為有三個(gè)新點(diǎn),
一是Au的粒徑,文獻(xiàn)中的Au的粒徑小于5nm;作者給出只有小于5nm 的時(shí)候其催化活性才是最好的。但是本文作者有為什么可以憑小于5nm的Au負(fù)載發(fā)到JACS上呢?
下面開始第二個(gè)創(chuàng)新點(diǎn):Au負(fù)載到了銳鈦礦和金紅石的交界處!李燦曾提出兩相交界處可以提供很好的電子轉(zhuǎn)移,其結(jié)果發(fā)表在了angew上。但是未曾報(bào)道有人把金屬負(fù)載到兩相交界處來做文章的。
本文就給出了兩張TEM照片,說明了Au確實(shí)在兩相交界處,但感覺這個(gè)很不靠譜,

這樣的巧合估計(jì)大家要是耐著性子也能找到。他就能憑這兩點(diǎn)發(fā)JACS嗎?
下面看看他的第三點(diǎn):可見光!現(xiàn)在只要涉及到可見光,數(shù)據(jù)做的差不多基本都能發(fā)個(gè)好點(diǎn)的文章!
  Au/TiO2做了這么多年,但成功用于做可見光且其活性好的還是很少,據(jù)我所知,涉及到Au/TiO2的可見光如JACS. 2011, 133, 595–602 9 595。
上面就是個(gè)人認(rèn)為的三點(diǎn)“新”。
當(dāng)然,文中也做了比較詳盡的工作來證明自己的結(jié)論,比如ESR來證明確實(shí)Au在兩相交界處存在峰,而在其他地方?jīng)]有O-O振動(dòng)峰。
任何一篇文章都得有自己的觀點(diǎn),都得用實(shí)驗(yàn)事實(shí)來證明這個(gè)觀點(diǎn),這些都是二話了。。。。
能發(fā)表在JACS上的文章,肯定有它的創(chuàng)新之處。
簡單評析了下這篇文章,如有不妥,敬請見諒
當(dāng)然也歡迎高手拍磚交流
引用回帖:
下面是一位博士寫的賞析,看過他寫的之后,我感覺很慚愧、表示壓力很大!
看來我要走的路還得很長很長。。。
想在光催化這篇領(lǐng)域留點(diǎn)足跡看來還需要我很多很多的努力呀
好吧,
與大家共勉

這篇論文剛出來我就注意到了,但是一直沒時(shí)間仔細(xì)看,今天抽空看了一遍,我把自己的意見說一下。
    首先,該論文是日本知名催化專家大阪大學(xué)的Yasuhiro Shiraishi教授寫的,Prof. Shiraishi不僅做出了很多光催化選擇性氧化方面的牛論文,比如J. Am. Chem. Soc., 2005, 127 (37), pp 12820,關(guān)于苯一步氧化制苯酚的反應(yīng)(這是催化界的holy grail反應(yīng)),用的是介孔的TiO2,并且提出了吸附誘導(dǎo)光催化氧化的新途徑,另外在光催化烯烴環(huán)氧化方面也做出了非常優(yōu)越的成績,比如J. Phys. Chem. B, 2006, 110 (36), pp 17898,和Chem. Commun., 2005, 5977。從他發(fā)表的論文可以看出,十年來一直圍繞在TiO2,或者TiSi分子篩材料做光催化,包括現(xiàn)在這篇JACS。從這里我們可以大致了解日本人對科研的專一。正因?yàn)橛辛饲懊娴脑鷮?shí)的基礎(chǔ),所以就算他做的工作不是那么完美,甚至有些玄乎,也可以發(fā)高端的雜志。因?yàn)榫庉嬤有審稿人相信他的實(shí)力。
    其次,這篇論文果真連蒙帶騙嗎?我看未必。我們必須承認(rèn)這是一篇非常系統(tǒng)的論文,不是靠概念,也不是靠兩張看似偷巧的HR-TEM取勝的。系統(tǒng)在哪里?第一,這是關(guān)于TiO2可見光光催化醇的選擇性氧化,雖然他用的是商用的P25,利用TiO2做可見光苯甲醇的氧化已經(jīng)有人報(bào)道了(J. Catal. 2009, 266, 279),但是本文利用的是波長>450nm的可見光,這還是很有挑戰(zhàn)性的;第二,把當(dāng)前非常熱門的Au催化引入到了光催化,Au和TiO2的復(fù)合體用作可見光催化最早差不多就是J. Am. Chem. Soc. 2005, 127, 7632這篇論文了,Tian Yang(他已回國,好像在同濟(jì)大學(xué)任教)的代表作。之所以有可見光催化,得益于Au納米顆粒的表面等離子共振效應(yīng)(LSPR)。這篇論文當(dāng)時(shí)是比較轟動(dòng)的,因?yàn)槲覀冎廊玖厦艋姵兀―SSC)中用的染料價(jià)格極貴,而且還不穩(wěn)定,如果能用Au或Ag來替代,那是最好不過的事了。但是后來很多人想做這方面的工作,都沒有做成。所以有人質(zhì)疑Au是否真的能把LSPR誘導(dǎo)的光生電子打到TiO2的導(dǎo)帶上去?第三,引入了表面異質(zhì)結(jié)的工作,這是李燦院士的代表作了(LZ有介紹),其實(shí)對于TiO2來講,說成異相結(jié)應(yīng)該更為準(zhǔn)確。但是我們不要忘了還有人比李院士更早便提出了銳鈦礦/金紅石表面結(jié)構(gòu)的表面四配位Ti具有優(yōu)異的催化活性,而且是用固體ESR做的表征(見J. AM. CHEM. SOC. 2008, 130, 5402)。另外,異相結(jié)除了TiO2,就我所知,還有Bi2O3(JACS上的一篇論文,但我一時(shí)沒找到);第四,也是非常重要的,為了證明自己提出的觀點(diǎn),除了催化結(jié)果外,作者用了多種表征手段,如ESR,UV-Vis,XPS,以及HR-TEM等,來共同佐證。
    那么本文為什么會(huì)提表面異相結(jié),而且還說Au在異相結(jié)處效果最佳?原因有很多,第一,因?yàn)锳uNPs不論負(fù)載在銳鈦礦還是金紅石上,幾乎沒有可見光催化醇氧化的效果,第二,作者充分考慮Au的尺寸效應(yīng),<5nm是最好的,大了就不行,第三,作者用了CeO2作為對比,發(fā)現(xiàn)可見光只能促進(jìn)Au/TiO2而非Au/CeO2,第四,低溫固體ESR也證明了AuNPs只有負(fù)載在異相結(jié)上才會(huì)出現(xiàn)O−O-的信號。從這些結(jié)果可以推出,AuNPs只有在表面異相結(jié)處才會(huì)有可見光催化效果,這也就是為什么作者要拿出那兩張看似很夸張的HR-TEM圖片來佐證。所以這些結(jié)果都不是空穴來風(fēng),胡亂吹出來的。不過還需要注意的是,這兩張HR-TEM確實(shí)是有意找出來的,因?yàn)锳uNPs會(huì)隨機(jī)地負(fù)載到P25的表面(特別是金紅石表面,因?yàn)檠蹩瘴坏拇嬖跁?huì)誘導(dǎo)Au納米晶生長),論文中的圖5也說明了。所以,那兩張讓很多人糾結(jié)的HR-TEM圖片,并不是文章的主旨,只是為了說明問題而已。
    此外,還有兩點(diǎn)值得我們注意,第一,AuNPs負(fù)載在兩相界面,在可見光照射下,LSPR誘導(dǎo)的光生電子其實(shí)更容易跑到銳鈦礦而不是金紅石的導(dǎo)帶上,可是Au和金紅石的作用要強(qiáng)于銳鈦礦。那么如何理清其中的關(guān)系呢?作者認(rèn)為電子在金紅石的導(dǎo)帶積聚,會(huì)引起導(dǎo)帶電位向負(fù)極移動(dòng),如此積聚多了,電子自然跑到銳鈦礦的導(dǎo)帶上去了。這是這篇論文在機(jī)理上的創(chuàng)新。第二,作者除了可見光,還用太陽光做了催化實(shí)驗(yàn),并且用了一大批各式各樣的醇,效果都還不錯(cuò)。
    總之,這篇論文用了非常詳實(shí)的數(shù)據(jù)說明了表面異相結(jié)促進(jìn)了Au納米粒子可見光選擇性催化醇的氧化,發(fā)在JACS上一點(diǎn)也不為過的。另外,記得有一次國內(nèi)一個(gè)搞光催化的專家說,光催化入門最簡單了,一把鈦白粉,加上染料,攪一攪,光照一下,好了,一篇論文就出來了。他的話可以認(rèn)為是帶有鼓勵(lì)性質(zhì)的,也可以認(rèn)為有揶揄的意思。我的意見是,光催化入門確實(shí)很簡單,但要深究起來,水還是挺深的,所以需要更多的人加入到光催化這個(gè)大家庭中來。

[ Last edited by yanjunqing on 2012-3-30 at 15:03 ]
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xcatalytic

木蟲 (正式寫手)

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yanjunqing: 回帖置頂 2012-03-28 21:33:51
dy322112: 金幣+5, 歡迎繼續(xù)討論 2012-03-28 21:53:30
金納米粒子的粒徑,用沉積沉淀就可以控制的很小,可以去看看Haruta 的文章,Au和TiO2做可見光選擇性氧化時(shí)早就有人做過的,這篇文章真正的亮點(diǎn)在于,能夠?qū)⒔鸺{米粒子沉積在界面處,以及這種結(jié)構(gòu)的特殊催化性質(zhì)。
7樓2012-03-28 21:01:30
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xcatalytic

木蟲 (正式寫手)

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yanjunqing: 回帖置頂 2012-03-29 09:49:21
tangjy: 金幣+3, 感謝討論!歡迎常來催化版! 2012-03-31 07:46:06
引用回帖:
8樓: Originally posted by yanjunqing at 2012-03-28 21:13:07:
我感覺Au負(fù)載到兩相交界處
很不靠譜。。。咱們做光沉積也能做到那樣
只是沒有耐下心來在TEM中找而已。
  還有其實(shí)文章中的催化性能很好!可以說這篇文章賣的就是Au/P25的好催化性能,怎么去解釋呢?只能自圓其 ...

我想,我們是可以找到負(fù)載在界面處的金,但是你很難用活性實(shí)驗(yàn)證實(shí)這種結(jié)構(gòu)的金會(huì)有區(qū)別不負(fù)載在界面處的金的,這篇文章就是討論控制溫度,來使得金負(fù)載在不同的晶形以及位置的TiO2上面,這樣得到不同構(gòu)型的金催化劑,并且討論這種催化劑活性同構(gòu)型之間的關(guān)系,提出界面處負(fù)載金對活性提高的特殊作用,姑且不論這一個(gè)實(shí)驗(yàn)的可靠性,就從觀點(diǎn)上來說,就是很新穎的一篇文章,關(guān)于這一部分構(gòu)型的分析與討論,也是非常棒的學(xué)習(xí)材料,符合JACS對于新意的要求。
11樓2012-03-29 09:36:43
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yanjunqing

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yanjunqing: 回帖置頂 2012-03-29 09:51:19
tangjy: 金幣+3, 感謝提供!歡迎常來催化版! 2012-03-31 07:42:32
引用回帖:
10樓: Originally posted by 51555 at 2012-03-29 09:27:39:
能分享這篇文獻(xiàn)么?

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  • 2012-03-29 09:51:10, 500.73 K
13樓2012-03-29 09:51:14
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doctorzyjunior

銅蟲 (小有名氣)

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yanjunqing: 回帖置頂 2012-03-29 13:27:23
tangjy: 金幣+3, 感謝討論!歡迎常來催化版! 2012-03-31 07:46:30
引用回帖:
11樓: Originally posted by xcatalytic at 2012-03-29 09:36:43:
我想,我們是可以找到負(fù)載在界面處的金,但是你很難用活性實(shí)驗(yàn)證實(shí)這種結(jié)構(gòu)的金會(huì)有區(qū)別不負(fù)載在界面處的金的,這篇文章就是討論控制溫度,來使得金負(fù)載在不同的晶形以及位置的TiO2上面,這樣得到不同構(gòu)型的金催 ...

燦哥的文章起碼有紫外拉曼頂著,雖說不是什么特別牛叉的手段(不過貌似最近在國際上得了XXX獎(jiǎng)),但也至少闡述了surface物相到底是什么,重要性不言而喻。這JACS有點(diǎn)玩概念了,既然敢大言不慚在標(biāo)題里寫上interface,那起碼也得有ET做支持是吧?不過也算了,要是有ET,估計(jì)起價(jià)也得NC級別的,所以就不跟他計(jì)較了,誰讓自從有了NC,JACS開始掉價(jià)了呢。不過覺得編輯們應(yīng)該留意了,丫的再敢拿bright field image來扯interface,小心讓你JPCC都被拒掉,看看人家Catalysis Today 160 (2011) 165–169,啥都明白了。

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16樓2012-03-29 12:49:07
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flylrh

鐵桿木蟲 (著名寫手)

to be a Royal Chemist

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dy322112: 金幣+10, C-EPI+1, 系統(tǒng)的深度解讀 2012-03-29 22:04:08
小木蟲: 金幣+5, 回帖也精彩 2013-03-25 14:03:12
這篇論文剛出來我就注意到了,但是一直沒時(shí)間仔細(xì)看,今天抽空看了一遍,我把自己的意見說一下。
    首先,該論文是日本知名催化專家大阪大學(xué)的Yasuhiro Shiraishi教授寫的,Prof. Shiraishi不僅做出了很多光催化選擇性氧化方面的牛論文,比如J. Am. Chem. Soc., 2005, 127 (37), pp 12820,關(guān)于苯一步氧化制苯酚的反應(yīng)(這是催化界的holy grail反應(yīng)),用的是介孔的TiO2,并且提出了吸附誘導(dǎo)光催化氧化的新途徑,另外在光催化烯烴環(huán)氧化方面也做出了非常優(yōu)越的成績,比如J. Phys. Chem. B, 2006, 110 (36), pp 17898,和Chem. Commun., 2005, 5977。從他發(fā)表的論文可以看出,十年來一直圍繞在TiO2,或者TiSi分子篩材料做光催化,包括現(xiàn)在這篇JACS。從這里我們可以大致了解日本人對科研的專一。正因?yàn)橛辛饲懊娴脑鷮?shí)的基礎(chǔ),所以就算他做的工作不是那么完美,甚至有些玄乎,也可以發(fā)高端的雜志。因?yàn)榫庉嬤有審稿人相信他的實(shí)力。
    其次,這篇論文果真連蒙帶騙嗎?我看未必。我們必須承認(rèn)這是一篇非常系統(tǒng)的論文,不是靠概念,也不是靠兩張看似偷巧的HR-TEM取勝的。系統(tǒng)在哪里?第一,這是關(guān)于TiO2可見光光催化醇的選擇性氧化,雖然他用的是商用的P25,利用TiO2做可見光苯甲醇的氧化已經(jīng)有人報(bào)道了(J. Catal. 2009, 266, 279),但是本文利用的是波長>450nm的可見光,這還是很有挑戰(zhàn)性的;第二,把當(dāng)前非常熱門的Au催化引入到了光催化,Au和TiO2的復(fù)合體用作可見光催化最早差不多就是J. Am. Chem. Soc. 2005, 127, 7632這篇論文了,Tian Yang(他已回國,好像在同濟(jì)大學(xué)任教)的代表作。之所以有可見光催化,得益于Au納米顆粒的表面等離子共振效應(yīng)(LSPR)。這篇論文當(dāng)時(shí)是比較轟動(dòng)的,因?yàn)槲覀冎廊玖厦艋姵兀―SSC)中用的染料價(jià)格極貴,而且還不穩(wěn)定,如果能用Au或Ag來替代,那是最好不過的事了。但是后來很多人想做這方面的工作,都沒有做成。所以有人質(zhì)疑Au是否真的能把LSPR誘導(dǎo)的光生電子打到TiO2的導(dǎo)帶上去?第三,引入了表面異質(zhì)結(jié)的工作,這是李燦院士的代表作了(LZ有介紹),其實(shí)對于TiO2來講,說成異相結(jié)應(yīng)該更為準(zhǔn)確。但是我們不要忘了還有人比李院士更早便提出了銳鈦礦/金紅石表面結(jié)構(gòu)的表面四配位Ti具有優(yōu)異的催化活性,而且是用固體ESR做的表征(見J. AM. CHEM. SOC. 2008, 130, 5402)。另外,異相結(jié)除了TiO2,就我所知,還有Bi2O3(JACS上的一篇論文,但我一時(shí)沒找到);第四,也是非常重要的,為了證明自己提出的觀點(diǎn),除了催化結(jié)果外,作者用了多種表征手段,如ESR,UV-Vis,XPS,以及HR-TEM等,來共同佐證。
    那么本文為什么會(huì)提表面異相結(jié),而且還說Au在異相結(jié)處效果最佳?原因有很多,第一,因?yàn)锳uNPs不論負(fù)載在銳鈦礦還是金紅石上,幾乎沒有可見光催化醇氧化的效果,第二,作者充分考慮Au的尺寸效應(yīng),<5nm是最好的,大了就不行,第三,作者用了CeO2作為對比,發(fā)現(xiàn)可見光只能促進(jìn)Au/TiO2而非Au/CeO2,第四,低溫固體ESR也證明了AuNPs只有負(fù)載在異相結(jié)上才會(huì)出現(xiàn)O−O-的信號。從這些結(jié)果可以推出,AuNPs只有在表面異相結(jié)處才會(huì)有可見光催化效果,這也就是為什么作者要拿出那兩張看似很夸張的HR-TEM圖片來佐證。所以這些結(jié)果都不是空穴來風(fēng),胡亂吹出來的。不過還需要注意的是,這兩張HR-TEM確實(shí)是有意找出來的,因?yàn)锳uNPs會(huì)隨機(jī)地負(fù)載到P25的表面(特別是金紅石表面,因?yàn)檠蹩瘴坏拇嬖跁?huì)誘導(dǎo)Au納米晶生長),論文中的圖5也說明了。所以,那兩張讓很多人糾結(jié)的HR-TEM圖片,并不是文章的主旨,只是為了說明問題而已。
    此外,還有兩點(diǎn)值得我們注意,第一,AuNPs負(fù)載在兩相界面,在可見光照射下,LSPR誘導(dǎo)的光生電子其實(shí)更容易跑到銳鈦礦而不是金紅石的導(dǎo)帶上,可是Au和金紅石的作用要強(qiáng)于銳鈦礦。那么如何理清其中的關(guān)系呢?作者認(rèn)為電子在金紅石的導(dǎo)帶積聚,會(huì)引起導(dǎo)帶電位向負(fù)極移動(dòng),如此積聚多了,電子自然跑到銳鈦礦的導(dǎo)帶上去了。這是這篇論文在機(jī)理上的創(chuàng)新。第二,作者除了可見光,還用太陽光做了催化實(shí)驗(yàn),并且用了一大批各式各樣的醇,效果都還不錯(cuò)。
    總之,這篇論文用了非常詳實(shí)的數(shù)據(jù)說明了表面異相結(jié)促進(jìn)了Au納米粒子可見光選擇性催化醇的氧化,發(fā)在JACS上一點(diǎn)也不為過的。另外,記得有一次國內(nèi)一個(gè)搞光催化的專家說,光催化入門最簡單了,一把鈦白粉,加上染料,攪一攪,光照一下,好了,一篇論文就出來了。他的話可以認(rèn)為是帶有鼓勵(lì)性質(zhì)的,也可以認(rèn)為有揶揄的意思。我的意見是,光催化入門確實(shí)很簡單,但要深究起來,水還是挺深的,所以需要更多的人加入到光催化這個(gè)大家庭中來。

[ Last edited by flylrh on 2012-3-29 at 22:14 ]

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推倒一世之智勇,開拓萬古之心胸
21樓2012-03-29 21:57:19
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wangzp

金蟲 (小有名氣)


小木蟲: 金幣+0.5, 給個(gè)紅包,謝謝回帖
這樣的討論真的很有用,不回復(fù)覺得對不起自己,回復(fù)又覺得浪費(fèi)大家時(shí)間對不起這么好的討論,糾結(jié)...下次不回復(fù)了。
28樓2012-06-20 11:02:35
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doctorzyjunior

銅蟲 (小有名氣)

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dy322112: 金幣+2, 歡迎參與討論! 2012-03-28 21:53:04
米有辦法,只能說催化結(jié)果好,前面純屬瞎吹。在如今這個(gè)各種卓越表征手段林立的年代,想用這種TEM來唬人已經(jīng)很難了,姑且相信吧。還是那句話,結(jié)果好壓倒一切!
3樓2012-03-28 13:37:02
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老王126

至尊木蟲 (著名寫手)


小木蟲: 金幣+0.5, 給個(gè)紅包,謝謝回帖
貌似很厲害啊,小弟在這里學(xué)習(xí)了先,望大俠們多多發(fā)表真知灼見
4樓2012-03-28 15:31:30
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普通回帖

yanjunqing

榮譽(yù)版主 (職業(yè)作家)

少發(fā)牢騷,多辦事~~

優(yōu)秀版主

為什么木有人跟我交流!。
2樓2012-03-28 13:02:37
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海東青728

銅蟲 (正式寫手)


小木蟲: 金幣+0.5, 給個(gè)紅包,謝謝回帖
樓主的看法真是很贊同,頂樓主一個(gè)。
且做且學(xué),且學(xué)且做,且做且行,且行且珍惜……
5樓2012-03-28 16:24:53
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sfli

木蟲 (正式寫手)

潛規(guī)呀
6樓2012-03-28 16:30:23
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yanjunqing

榮譽(yù)版主 (職業(yè)作家)

少發(fā)牢騷,多辦事~~

優(yōu)秀版主

★ ★ ★
tangjy: 金幣+3, 感謝討論! 2012-03-31 07:45:25
引用回帖:
7樓: Originally posted by xcatalytic at 2012-03-28 21:01:30:
金納米粒子的粒徑,用沉積沉淀就可以控制的很小,可以去看看Haruta 的文章,Au和TiO2做可見光選擇性氧化時(shí)早就有人做過的,這篇文章真正的亮點(diǎn)在于,能夠?qū)⒔鸺{米粒子沉積在界面處,以及這種結(jié)構(gòu)的特殊催化性質(zhì)。

我感覺Au負(fù)載到兩相交界處
很不靠譜。。。咱們做光沉積也能做到那樣
只是沒有耐下心來在TEM中找而已。
  還有其實(shí)文章中的催化性能很好!可以說這篇文章賣的就是Au/P25的好催化性能,怎么去解釋呢?只能自圓其說了——Au負(fù)載在了兩相交界處。。
  感覺很不靠譜啊。
8樓2012-03-28 21:13:07
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1164528573

金蟲 (正式寫手)


謝謝分享 我試一下哈
9樓2012-03-28 21:32:45
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51555

榮譽(yù)版主 (著名寫手)

NJ Scholar

引用回帖:
李燦曾提出兩相交界處可以提供很好的電子轉(zhuǎn)移,其結(jié)果發(fā)表在了angew上。

能分享這篇文獻(xiàn)么?
10樓2012-03-29 09:27:39
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