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weining1203新蟲 (小有名氣)
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[求助]
請好心蟲友幫我分析一下rna電泳圖，謝謝啦。。。
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各位蟲友大家好，前天提了幾次針葉類rna，效果一直不理想，用的takala針對于多糖多酚的試劑盒，藥品等都經(jīng)depc配置，結果如圖 ，請大家分析一下什么原因啊，我是小白。。。只有兩個金幣，全部貢獻。。。 |
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atlanticwi
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【答案】應助回帖
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感謝參與，應助指數(shù) +1
西瓜: 金幣+4, MolEPI+1, 能回答問題就不晚哈 2012-04-02 11:44:12
weining1203: 金幣+2, ★★★很有幫助 2012-04-18 10:06:10
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weining1203: 金幣+2, ★★★很有幫助 2012-04-18 10:06:10
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嗯............... 來晚了............ 個人經(jīng)驗： 首先確保你的RNA純度，那是用分光光度法測量光吸收值，單純跑膠不能說明問題。再者，你又提的是針葉類（是葉子嗎，假定就是葉子的話），存在很厚的角質、蠟質層是很常見的吧。這有需要單獨除雜處理，我沒有做個這類植物，建議你查查文獻如何處這類植物的雜質，而并非是用盒子就以為完事了。如果是多糖多酚類物質富含的話，好像提出的核酸會褐化還是怎么，需要加PVPP？我依稀記得以前師姐是遇到的是這樣的情況，總之建議先看文獻再下手。 希望有所幫助，若有說錯請高手指正  |
14樓2012-04-01 17:50:16
孫啟亮
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8樓2012-04-01 10:34:46
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9樓2012-04-01 10:47:50
10樓2012-04-01 10:51:03
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